在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂
下列可用于增加注射剂药物溶解度的是A、聚乙二醇B、聚山梨酯 80C、胆汁D、甘油E、丙二醇
注射剂的优点不包括A、药效迅速、剂量准确、作用可靠B、适用于不能口服给药的患者C、适用于不宜口服的药物D、可迅速终止药物作用E、可产生定向作用
采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度( )A、增大溶解速度常数B、增大药物溶出面积C、增大药物粒子半径D、提高药物溶解度E、减少溶解速度常数
能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是A.葡糖基一Β—CDB.乙基－Β—CDC.Α一CDD.Γ-CDE.Β—CD
能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是A.葡糖基一Β—CDB.乙基－Β—CDC.Α一CDD.Γ-CDE.Β—CD
【55-57】 A.葡糖基-β-CDB.乙基-β-CD c．α-CDD．γ-CD E．β-CD55．较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是56．能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是 57．能够降低药物的溶解度．达到缓释目的的包合材料是
A.KIB.IC.NaNOD.HClE.NaSO可增大I的溶解度的试药是( )
下列有关注射剂的叙述错误的是A.注射剂均为澄明溶液B.适用于不宜口服的药物C.可产生局部作用D.疗效确切可靠，起效迅速
影响脂质体中药物包封率的因素错误的是A.类脂质膜材料的投料比B.脂质体电荷的影响C.粒径大小的影响D.药物溶解度的影响E.生物利用度
注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（）。A、药物溶解度B、药物的稳定性C、注射剂的安全性D、药物的粉碎度E、药物的理化性质
关于β-CD包合物正确的叙述是（）A、β-CD作材料比较价廉B、可提高药物的稳定性C、β-CD的溶解度比其他的CD大D、可提高药物的释放度E、使液体药物粉末化
注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。
在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成（）.A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂
有关包合物的特征表述不恰当的是（）A、可提高稳定性B、增大溶解度C、使液态药物粉末化D、具有靶向作用E、提高药物的生物利用度
影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）A、类脂质膜材料的投料比B、脂质体电荷的影响C、粒径大小的影响D、药物溶解度的影响E、生物利用度
单选题下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度B同离子效应使药物的溶解度增加C助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物D有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性E溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加
多选题关于β-CD包合物正确的叙述是（）Aβ-CD作材料比较价廉B可提高药物的稳定性Cβ-CD的溶解度比其他的CD大D可提高药物的释放度E使液体药物粉末化
单选题注射剂的优点不包括（）A药效迅速、剂量准确、作用可靠B适用于不能口服给药的患者C适用于不宜口服的药物D可迅速终止药物作用E可产生定向作用
单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（）。A药物溶解度B药物的稳定性C注射剂的安全性D药物的粉碎度E药物的理化性质
填空题注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。
单选题在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成（）.A粉针剂B注射用片剂C水溶性注射剂D乳浊型注射剂E混悬型注射剂
单选题有关包合物的特征表述不恰当的是（）A可提高稳定性B增大溶解度C使液态药物粉末化D具有靶向作用E提高药物的生物利用度
单选题影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）A类脂质膜材料的投料比B脂质体电荷的影响C粒径大小的影响D药物溶解度的影响E生物利用度
单选题注射剂配制中，可滤除溶解度小的一些杂质的方法是（ ）。ABCDE
多选题采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）A增大溶解速度常数B增大药物溶出面积C增大药物粒子半径D提高药物溶解度E减少溶解速度常数