填空题注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

填空题
注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

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注射剂处方中加入焦亚硫酸钠是因为它可以( )。A.调节pHB.抗氧C.防腐D.增加药物溶解度

下列哪一项不属于注射液附加剂的作用A、增加药物溶解度B、增加药物稳定性C、调节渗透压D、调节pHE、耐热性

关于注射剂的质量要求中叙述错误的是A.无菌是指不含任何活的细菌B.PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E.脊椎腔内注射的药液必须等渗

液体制剂或注射剂设计中,pH值的调节不需要考虑下列因素中的A.制剂的稳定性B.药物的溶解度C.药效D.人体的适应性E.制剂的颜色

处方中可用硼砂、硼酸做缓冲剂,也可调节渗透压,同时还可增加药物溶解度的是

常用调节注射剂渗透压的方法有( )

在注射剂制备和贮存中须加以重点考虑的问题是A.注射剂的有效性B.注射剂的稳定性C.机体的适应性D.注射剂的生产工艺E.注射剂的安全性

能够增大药物的溶解度,可用于注射剂的包台材料是

注射剂的质量要求包括()。A.安全性B.pHC.无菌D.稳定性E.渗透压

下列说法有误的是A. 注射剂成品中不得含有任何活的微生物B. 供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标C. 供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近D. 注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性E. 一般注射剂要求pH5~8,脊椎腔注射剂要求pH4~9

下列关于注射剂说法错误的是A.注射剂的pH一般是4~9B.枸橼酸、氢氧化钠可以调节注射剂的pHC.可通入惰性气体氮或二氧化碳防止主药的氧化D.所有注射剂不能加入抑菌剂E.注射剂的渗透压一般与血浆渗透压相等,常用的调节渗透压的方法有氯化钠等渗当量法和冰点降低数据法

注射剂中不属于处方设计的有()A加水量B是否加入抗氧剂CpH如何调节D药物水溶性好坏E药物的粉碎方法

注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A、药物溶解度B、药物的稳定性C、注射剂的安全性D、药物的粉碎度E、药物的理化性质

注射剂处方中加入焦亚硫酸钠是因为它可以()。A、调节pHB、抗氧C、防腐D、增加药物溶解度

注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

注射剂中不属于处方设计的有()A、加水量B、是否加入抗氧剂C、pH如何调节D、药物水溶性好坏E、药物的粉碎方法

注射剂的质量要求包括()。A、安全性B、pHC、无菌D、稳定性E、渗透压

在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成().A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂

下列有关注射剂的叙述,不正确的是()A、注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂,生产车间要符合GMP的要求

哪项不是注射剂设计工作的内容()A、注射剂处方与工艺设计前的基础工作B、注射剂类型注射途径与剂量的确定C、注射剂处方与工艺设计的实验研究D、注射剂的安全性和渗透压的调节E、注射剂的疗效观察

下列关于注射剂附加剂描述不正确是()A、可增加注射剂药物的理化稳定性B、增加主药的溶解度C、抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意D、减轻疼痛或对组织的刺激性E、各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

单选题有关注射剂的质量要求叙述错误的是()A注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗BpH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性CpH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查

单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A药物溶解度B药物的稳定性C注射剂的安全性D药物的粉碎度E药物的理化性质

填空题注射剂的质量检查项目有()、()、()、pH值、渗透压、安全性、稳定性等。

单选题注射剂中不属于处方设计的有()A加水量B是否加入抗氧剂CpH如何调节D药物水溶性好坏E药物的粉碎方法

多选题注射剂的质量要求包括()。A安全性BpHC无菌D稳定性E渗透压

单选题下列关于注射剂附加剂描述不正确是()A可增加注射剂药物的理化稳定性B增加主药的溶解度C抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意D减轻疼痛或对组织的刺激性E各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定