主要与获得性膜粘蛋白中富脯酸结合,阻止细菌附着的物质是A.五倍子B.茶多酚C.甲壳素类D.氯己定E.酶类
主要与获得性膜粘蛋白中富脯酸结合,阻止细菌附着的物质是
A.五倍子
B.茶多酚
C.甲壳素类
D.氯己定
E.酶类
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下列有关氯己定作用机制的论述中,错误的是A、减少唾液中能吸附到牙面上的细菌数B、氯己定与唾液酸性糖蛋白的酸性基团结合,使唾液糖蛋白对牙面的吸附能力增强C、封闭唾液糖蛋白的酸性基团,抑制获得性膜和菌斑的形成D、氯己定与牙面釉质结合,阻碍了唾液细菌对牙面的吸附E、氯己定取代Ca2+与唾液中凝集细菌的酸性凝集因子作用,抑制了细菌吸附
氯己定抗菌作用机制不包括A.减少了唾液中能吸附到牙面上的细菌数B.使唾液糖蛋白对牙面的吸附能力减弱,抑制获得性膜和菌斑的形成C.与牙面釉质结合,阻碍唾液细菌对牙面的吸附D.改变菌斑细菌的内聚力,控制细菌的聚集和对牙面的吸附E.可抑制细菌产酸,减少龋病的发生
青霉素的抗菌机制为A.与胞浆膜结合,改变浆膜通透性B.与PBPs结合,抑制粘肽合成C.与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制转肽作用D.抑制细菌中酶,影响叶酸代谢E.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制
氯霉索的抗菌作用原理是()A.阻止细菌细胞壁粘肽合成B.改变细菌细胞膜通透性,使营养物质外漏C.阻止氨基酰tRNA与细菌核糖体30S基结合,影响蛋白质合成D.抑制细菌核糖体50S基上的肽酰基转移酶,影响肽链延长
结合上皮的附着方式是A.获得性膜与桥粒结构B.半桥粒与基板C.桥粒结构D.缝隙连接E.直接附着