胺碘酮的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.兴奋迷走神经D.促进钿内流E.延长动作电位时间
胺碘酮的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.促进钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间
通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是()。A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺
属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是() A.轻度阻断钠通道(Ⅰ类作用)B.阻断钾通道(Ⅲ类作用)C.阻滞L型钙通道(Ⅳ类作用)D.以上都是
不属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是() A.非竞争性阻断α和β受体B.易诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)C.扩张冠状动脉D.胺碘酮延长动作电位时程
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是A．促进这些药的代谢B．胺碘酮被快速代谢C．增加这些药的吸收D．增加胺碘酮的吸收E．抑制这些药的代谢
胺碘酮的作用机制有A．钙通道阻断B．抑制电压依赖性钾通道C．膜稳定D．α受体阻断作用E．β受体阻断作用
胺碘酮的主要作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.抑制钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间
与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A.钠通道B.钙通道C.镁通道D.氯通道E.钾通道
胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括（）A、抑制甲状腺激素的合成B、抑制甲状腺激素的释放C、抑制外周脱碘酶的作用D、促进甲状腺激素的合成E、诱导肝药酶的作用使之代谢加快
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢
胺碘酮的作用机制是（）。A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、促进钾内流D、阻断β-受体E、延长动作电位时间
Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A、 胺碘酮＋索他洛尔B、 胺碘酮＋美托洛尔C、 胺碘酮＋维拉帕米D、 胺碘酮＋地尔硫卓
胺碘酮的主要作用机制是（）A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、抑制钾内流D、阻断β受体E、延长动作电位时间
与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）A、钠通道B、钙通道C、镁通道D、氯通道E、钾通道
配伍题奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）A抑制钠内流B抑制钙内流C抑制钾内流D阻断β受体E延长动作电位时间
单选题胺碘酮的作用机制是（）。A抑制钠内流B抑制钙内流C促进钾内流D阻断β-受体E延长动作电位时间
单选题胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A促进这些药的代谢B胺碘酮被快速代谢C增加这些药的吸收D增加胺碘酮的吸收E抑制这些药的代谢
单选题与酶抑制剂胺碘酮合用时，应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是（ ）。ABCDE
单选题与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）A钠通道B钙通道C镁通道D氯通道E钾通道