实施特殊管理的药品是指A:麻醉药品，放射性药品，毒性药品，抗肿瘤药品B:麻醉药品，戒毒药品，精神药品，毒性药品C:麻醉药品，放射性药品，毒性药品，精神药品D:麻醉药品，生物制品，放射性药品，戒毒药品E:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
实施特殊管理的药品是指
A:麻醉药品，放射性药品，毒性药品，抗肿瘤药品
B:麻醉药品，戒毒药品，精神药品，毒性药品
C:麻醉药品，放射性药品，毒性药品，精神药品
D:麻醉药品，生物制品，放射性药品，戒毒药品
E:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B:麻醉药品，戒毒药品，精神药品，毒性药品
C:麻醉药品，放射性药品，毒性药品，精神药品
D:麻醉药品，生物制品，放射性药品，戒毒药品
E:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
参考解析
解析：
相关考题：
有关特殊药品的叙述错误的是A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B．麻醉药品处方应保存3年备查C．精神药品处方应保存3年备查D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查E．麻醉药品严格执行“五专管理”
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理 的说法，错误的是( )A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品 药品管理总局注册B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
《药品管理法》的规定中,正确的是()。 A.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志C.未经批准生产的药品以劣药论处D.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
下列属于2010年含特殊药品复方制剂的管理的是() A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知
药品经营范围( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
实施特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品E、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内从重处罚的是A．拒绝、逃避监督检查的B．以特殊管理的药品冒充其他药品的C．生产、销售、使用伪、劣药，经处理后重犯的D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料的E．以一般药品冒充特殊管理药品的
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家食品药品监督管理总局注册C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法错误的是A.婴幼儿配方乳粉的产品配方应向省级药品监督管理部门备案B.特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
有关短缺药品供应保障的说法，错误的是A.短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施C.短缺药品实施定点经营管理D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度
《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释不正确的是（）A、新药，是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式，是指药品批发和药品零售C、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
关于特殊管理药品，以下哪些内容是正确的（）。A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符D、销售特殊管理的药品，应凭医疗单位处方E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，对特殊管理的药品，应实行（）制度。A专人验收B双人验收C严格验收D专门验收