致畸试验使用的最高剂量一般丕超过该受试物LD50的A．1/4B．1/6C．1/8D．1/10E．1/15

致畸试验使用的最高剂量一般丕超过该受试物LD50的

A．1/4

B．1/6

C．1/8

D．1/10

E．1/15

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正常人工呼吸次数与心率比例为（）A.1:4B.1:5C.1:8D.1:10
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8E．1/10
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正常人呼吸次数与心率比例为：A.1∶4B.1∶6C.1∶8D.1∶10
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试验LD50的A．40545B．40547C．40549D．40551E．40553
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的A.1／4B.1／6C.1／8D.1／10E.1／15
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学生阅览室座位数，中学宜为全校学生人数的A.1／4B.1／6C.1／8D.1／12E.1／20
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的 （ ）
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亚慢性试验的最高剂量一般可以设计为半数致死剂量LD50的A.1／2～1／5B.1／3～1／l0C.1／5~1／20D.1／100～1／50E.1／50～1／l000
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学生阅览室座位数,小学宜为全校学生的A.1／4B.1／6C.1／8D.1／12SXB 学生阅览室座位数，小学宜为全校学生的A.1／4B.1／6C.1／8D.1／12E.1／20
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60岁以上老年人用药剂量应酌减,一般给予成年人剂量的A.1／4B.1／2C.3／4 60岁以上老年人用药剂量应酌减，一般给予成年人剂量的A.1／4B.1／2C.3／4D.1倍E.2倍
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正常人呼吸次数与心率比例为：()A.1∶4B.1∶5C.1∶8D.1∶10
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生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的A.1／2～1／4B.1／4～1／6C.1／6～1／8D.1／8～1／10E.1／10～1／20
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小儿的舒张压正常值应为收缩压的( )A.1/4B.1/6C.1/3D.1/5E.2/3
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关于急性非致死性毒性试验说法正确的是（）。A、常用评价指标是LIMacB、LIMac值越大，表明该受试物急性毒性越大C、目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小，并进行急性毒性分级D、剂量设计一般以LD作为最高剂量组E、与急性毒性试验意义相同
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD的（）A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8E、1/10
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在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍
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LD50受实验动物的个体差异性影响最小，它比较稳定，有代表性，可根据LD50数据大小来判定受试物毒性大小，LD50数据愈小，则该受试物的毒性愈（）。
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致畸指数是指：（）A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD50/最小致畸剂量D、LD50/50%致畸剂量
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。A、1／2B、1／4C、1／6D、1／8E、1／10
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）左右A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8E、1/10
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试验LD50的（）A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8E、1/10
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单选题关于急性非致死性毒性试验说法正确的是（）A常用评价指标是LimacBLimac值越大，表明该受试物急性毒性越大C目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小，并进行急性毒性分级D剂量设计一般以LD10作为最高剂量组E以上均正确
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单选题关于急性非致死性毒性试验说法正确的是（）。A常用评价指标是LimacBLimac值越大，表明该受试物急性毒性越大C目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小，并进行急性毒性分级D剂量设计一般以LD50作为最高剂量组E以上均正确
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单选题关于急性非致死性毒性试验说法正确的是（）。A常用评价指标是LIMacBLIMac值越大，表明该受试物急性毒性越大C目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小，并进行急性毒性分级D剂量设计一般以LD作为最高剂量组E与急性毒性试验意义相同
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单选题致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。A1／2B1／4C1／6D1／8E1／10
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单选题致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试验LD50的（）A1/2B1/4C1/6D1/8E1/10
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单选题致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD的（）A1/2B1/4C1/6D1/8E1/10
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