国家药品监督管理局对证照俱的合法药品经营企业开展经营活动的规定有A.不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人B.不得转让和出租其证照C.不得异地使用证照D.证照登记内容有变更应办理变更或换发手续E.药品经营企业内的柜台不得出租招商

国家药品监督管理局对证照俱的合法药品经营企业开展经营活动的规定有

A.不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人

B.不得转让和出租其证照

C.不得异地使用证照

D.证照登记内容有变更应办理变更或换发手续

E.药品经营企业内的柜台不得出租招商


相关考题:

无合法证照,借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于A.药品流通渠道混乱问题B.药品分类管理问题C.无证经营药品问题D.药品不良反应问题E.药品审批问题

新版《药品生产(经营)企业许可证》统一由( )。A.国家药品监督管理局印制B.国家技术监督局印制C.省级药品监督管理局印制D.市级药品监督管理局印制E.中国药品生物制品鉴定所印制

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

无合法证照的,供药品经营企业提供的证照参与药品的属于A.药品分类管理问题B.药品不良反应问题C.无证经营药品问题D.药品流通渠道混乱问题E.药品审批问题

关于药品经营管理的说法,错误的是()。 A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责D.国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》

医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”

药品生产企业许可证的换证工作范围是( )。A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B.出售、转让证照的药品生产企业C.有制售假药行为的药品生产企业D.承包给个人经营的药品生产企业E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

医疗机构和药品经营企业采购药品时,必须向( )。A.取得合法生产或者经营药品资格的企业采购B.个体工商壶处采购C.证照暂时未批下的经营者手中购买D.证照不全的药品经营企业中购买E.药品集贸市场采购

国家严禁开办除中药材市场以外的( )。A.各种药品集贸市场B.取得合法证件的药品零售企业C.取得合法证件的药品经营企业D.证照俱全的药品生产企业E.证照俱全的医疗机构

跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是A.所在地域上一级药品监督管理部门B.国家药品监督管理局C.国家工商管理局D.国家技术监督管理局E.所在地域药品监督管理局

药品质量监督检验由()负责A.药检所B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品监督管理局

承办全国药品不良反应监测技术工作的是A.国家卫生部 B.国家药品再评价中心 C.国家药品不良反应监测中心 D.国家食品药品监督管理局 E.药品生产企业和经营企业

麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报:A.卫生部批准B.所在地省级药品监督管理局备案C.国家药品监督管理局备案D.国家药品监督管理局批准E.所在地省级卫生厅(局)批准

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

无合法证照,借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于

负责组织药品经营企业的认证工作的是( )。A.药品监督管理部门B.工商局C.物价局D.国家药品监督管理局E.卫生部

麻黄碱的供应单位是A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C.国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E.国家药品监督管理局指定的定点经营企业

供医疗配方用小包装麻黄素A.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道E.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道

应当建立和保存完整的购销记录的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门全国药品召回的管理工作

对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

建立药品召回信息公开制度的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门应当协助药品生产企业履行召回义务

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门应当建立和保存完整的购销记录

以互联网为交易平台从事药品经营的企业则为互联网药品交易经营企业,该企业()A、具有合法证照B、具有相应的药品配送系统C、具有与经营业务相适应的药学人员D、药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药E、药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照;应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话,并负责答复与所经营药品有关的问题,标明可投诉的药品监管部门及其联系方法

承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A、国家卫生部B、国家药品再评价中心C、国家药品不良反应监测中心D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业和经营企业

麻黄碱的供应单位是()A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业