4 -氧取代的橙酮的1H-NMR特征是
4’ -氧取代的橙酮的1H-NMR特征是
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4’一氧取代的橙酮的1H—NMR特征是A.H--2’，H—6的化学位移为7.10～7.30(D)B.H—2’，H—6’的化学位移为7.20～7.50(D)C.H—2’，H—6’的化学位移为7.60～7.80(D)D.H—2’，H—6’的化学位移为7.70～7.90(D)E.H—2’，H—6’的化学位移为7.90～8.10(D)
4'-氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是A.H-2',H-6'的化学位移为7．10~7．30(d)B.H-2'，H-6'的化学位移为7．20~7．50(d)C.H-2'，H-6'的化学位移为7．60~7．80(d)D.H-2',H-6'的化学位移为7．70~7．90(d)E.H-2',H-6'的化学位移为7．90~8．10(d)
[119-122]A.H-2’， H-6’的化学位移为7.10—7.30(d)B.H-2'， H-6’的化学位移为7.20一-7.50(d)C.H-2’， H-6’的化学位移为7.60—7.80(d)D.H-2’， H-6’的化学位移为7.70—7.90(d)E.H-2’， H-6’的化学位移为7.90~8.10(d)119.4’ -氧取代的二氢黄酮的IH-NMR特征是120.4’ -氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是121.4’ -氧取代的橙酮的1H-NMR特征是122.4' -氧取代的黄酮的1H-NMR特征是
4'-氧取代的橙酮的,H - NMR特征是A. H-2', H-6'的化学位移为7. 10 ~ 7.30 (d)B. H-2'，H - 6'的化学位移为7.20 ~ 7.50 (d)C. H-2'，H -6'的化学位移为7.60 ~ 7.80 (d)D.H-2', H -6'的化学位移为7.70 ~ 7.90 (d)E. H - 2', H -6'的化学位移为7.90 ~ 8. 10 (d)
多选题有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（ ）。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基，其活性增加C6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性
单选题不属于黄酮类化合物的是（ ）A黄酮醇B花色素C蒽酮D橙酮E查耳酮