9位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是

9位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是


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关于脂质体说法不正确的是()。A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性

酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

对药物结构中的氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A、增加药物的组织选择性B、降低药物不良反应C、延长药物作用时间D、降低脂溶性E、增加药物的稳定性

在苯二氮革类的1,2位并合三唑环后活性提高,原因是( )。A.提高酯溶性B.提高水溶性C.降低药物分子的解离度D.增强了药物与受体的亲和力E.提高药物的代谢稳定性

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

关于局麻药物结构改造正确表述是A、药物亲脂性越大,活性越好B、药物亲水性越大,活性越好C、药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D、药物的活性与脂溶性无关E、药物的脂溶性对药物的活性影响不大

下列叙述中哪项是正确的( )。A.增强药物的脂溶性使活性增强B.减低药物的脂溶性使活性降低C.增强药物的水溶性使活性增强D.减低药物的水溶性使活性降低E.适当的脂溶性将有最佳的活性

药物的P值越大说明( )。A.药物的水溶性高B.药物的活性大C.药物的脂溶性高D.药物稳定性大E.药物的毒副作用小

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

通过Ⅰ相代谢可使药物 A、脂溶性增大B、暴露出非极性基团C、稳定性增强D、活性提高E、引入或暴露出极性基团

6-位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是 ( )

药物结构修饰的作用主要有( )。A.提高水溶性,方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性,促进药物的吸收

9-位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是 ( )

对局部麻醉药物结构改造的正确表述是A.药物亲脂性越大,活性越好B.药物亲水性越大,活性越好C.药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D.药物的活性与脂溶性无关E.药物的脂溶性对药物的活性影响不大

6位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是

通过Ⅰ相代谢可使药物A.暴露出非极性基团B.脂溶性增大C.活性提高D.稳定性增强E.引入或暴露出极性基团

在药物的基本结构中引入羧基后,下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变C.成酯后,可以增加脂溶性D.使药物的活性下降E.可以增强药物的解离度

酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A、脂溶性增大,易离子化B、脂溶性增大,不易通过生物膜C、脂溶性增大,刺激性增加D、脂溶性增大,易吸收E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

药物经代谢后可引起()A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强

药物转化的最终目的是()A、增强药物活性B、灭活药物C、促使药物排出体外D、促进药物的吸收E、提高药物脂溶性

在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是()。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上,使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上,使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性

单选题药物转化的最终目的是()A增强药物活性B灭活药物C促使药物排出体外D促进药物的吸收E提高药物脂溶性

单选题使药物分子脂溶性明显增加的是()A烃基B羰基C羟基D氨基E羧基

单选题酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A脂溶性增大,易离子化B脂溶性增大,不易通过生物膜C脂溶性增大,刺激性增加D脂溶性增大,易吸收E脂溶性增大,与碱性药物作用强

单选题在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是()。A可以增加药物的水溶性B可以增强药物的解离度C使药物的活性下降D羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗体吸收E羧酸成酯后生物活性有很大区别

多选题药物经代谢后可引起()A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强

单选题在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是()。A可以增加药物的水溶性B可以增强药物与受体的结合力C取代在脂肪链上,使药物的活性和毒性均下降D取代在芳环上,使药物的活性和毒性均下降E可以改变药物生物活性