HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A.抑制体内胆固醇氧化酶B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C.使肝脏LDL受体表达减弱D.具有促进细胞分裂作用E.具有增强细胞免疫作用

HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为

A.抑制体内胆固醇氧化酶

B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

C.使肝脏LDL受体表达减弱

D.具有促进细胞分裂作用

E.具有增强细胞免疫作用

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合成胆固醇的限速酶是A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、甲羟戊酸激酶E、鲨烯环氧酶
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下列哪种酶是合成胆固醇的限速酶？( )A、甲羟戊酸激酶B、HMG-CoA合成酶C、HMG-CoA还原酶D、HMG-CoA裂解酶E、鲨烯环氧酶
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HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
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HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为( )A．抑制体内胆固醇氧化酶B．HMG-CoA转化为甲羟戊酸C．使肝脏LDL受体表达减弱D．具有促进细胞分裂作用E．具有增强细胞免疫作用
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HMG COA还原酶抑制剂药理作用为A．阻断HMG COA转化为甲羟戊酸B．使肝脏LDL受体表达减弱C．抑制体内胆固醇氧化酶D．具有促进细胞分裂作用E．具有增强细胞免疫作用
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(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
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胆固醇合成的关键酶是A、硫解酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-oA还原酶
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HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）
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HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用是A．抑制体内胆固醇氧化酶B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C．使肝脏LDL受体表达减弱D．具有促进细胞分裂作用E．具有增强细胞免疫作用
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HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为A．抑制体内胆固醇氧化酶B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C．使肝LDL受体表达减弱D．具有促进细胞分裂作用E．具有增强细胞免疫作用
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属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
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HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A.抑制体内胆固醇氧化酶B.阻断I-IMG-COA转化为甲羟戊酸C.使肝LDL受体表达减弱D.使肝LDL受体表达减弱E.具有增强细胞免疫作用
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合成胆固醇的限速酶是A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-CoA 裂解酶C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶
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HMG-CoA还原酶抑制剂不宜联用A.影响胆固醇吸收药B.环孢素C.伊曲康唑D.红霉素E.烟酸
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吉非贝齐A.烟酸类B.贝丁酸类C.胆酸螯合剂D.胆固醇吸收抑制剂E. HMG-CoA还原酶抑制剂
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胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶B:HMG-CoA氧化酶C:HMG-CoA裂解酶D:HMG-CoA合成酶E:HMG-CoA还原酶
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羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。　　　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
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羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。　　　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
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胆固醇合成过程的限速酶是（）A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA还原酶C、HMG-CoA裂解酶D、甲羟戊酸激酶E、乙酰辅酶A羧化酶
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(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--
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可能导致总胆固醇升高的药物（）A、氯氮平B、环孢素C、苯妥英钠D、阿司匹林E、HMG-CoA还原酶抑制剂
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HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
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HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
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HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
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单选题HMGCoA还原酶抑制剂药理作用为A抑制体内胆固醇氧化酶B阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸C使肝脏LDL受体表达减弱D具有促进细胞分裂作用E具有增强细胞免疫作用
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单选题HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）A抑制体内胆固醇氧化酶B阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C使肝LDL受体表达减弱D具有促进细胞分裂作用E具有增强细胞免疫作用
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单选题HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为（）A抑制体内胆固醇氧化酶B阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸C具有促进细胞分裂作用D使肝脏LDL受体表达减弱E具有降低细胞免疫作用
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单选题HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）A抑制体内胆固醇氧化酶B阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C使肝脏LDL受体表达减弱D具有促进细胞分裂作用E具有增强细胞免疫作用
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