根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构


相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

第 20 题 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所B.采购医疗机构配制的制剂C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D.不凭处方销售甲类非处方药E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品C、不凭处方销售甲类非处方经D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据下面选项,回答题:A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售

选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业C、药品零售企业 D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构根据《药品流通监督管理办法》第118题:只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

[98~100]A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构根据《药品流通监督管理办法》98、只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是99、对经营处方药企业,、就业药师或其他药学技术人员不在岗时,粤鹫謦孝知的是100、销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所B.采购医疗机构配制的制剂C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D.不凭处方销售甲类非处方药E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品E.药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据C.在产品宣传会上现货销售药品D.销售其他药品生产企业生产的药品E.销售药品时,提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产企业的做法中,错误的是A.销售本企业生产的药品B.销售本企业受委托生产的药品C.不以订货会方式现货销售药品D.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件、所销售药品的批准证明文件复印件、授权书复印件

药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。()

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

药品现货销售,是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所,携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。

单选题根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产企业可以销售本企业生产的药品D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

单选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 ()A为他人以本企业的名义经营药品提供场所B购进医疗机构配制的制剂C在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品