化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以尚不明确来表述C.可以不列此项D.不书写该项内容E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的
A.应当在该项下予以说明
B.可以在该项下以尚不明确来表述
C.可以不列此项
D.不书写该项内容
E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
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应列在【不良反应】项下的内容是A．药品可以预防的疾病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
根据下面选项，回答题：A．药品可以预防的疾病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【不良反应】项下的内容是查看材料
依据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，下列关“警示语”项下说法正确的是（ ）。A．是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告B．可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C．该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明D．无该方面内容的，不列该项E．无该方面内容的，标明“尚不明确”
Adverse effects have been rarely reported：digestive disturbance，rashes， headache.该句最常见于药品说明书的（ ）。A．治疗适应症 项下B．副作用 项下C．警告 项下D．禁忌症 项下E．药物的相互作用项下
中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
根据下列选项，回答下列各题。 A．应当在该项下予以说明 B．可以在该项下以“尚不明确”来表述 C．可以不列此项 D．不书写该项内容 E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述 中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究时
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》说明书中有关【注意事项】说法错误的是A. 处方中如含有可能引起严重不良反应的成份，应在该项下列出B. 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出C. 需要定期检查肝功的，应在该项下列出D. 烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出E. 尚不清楚有无注意事项的，可不列出
测试人员在测试某一功能时，发现该功能在需求说明书里没有，他接下来正确的做法是（ ）A.在需求说明书中补充该功能B.汇报项目经理，让其查明原因C.找开发人员沟通，让其删除该功能D.找用户沟通，该功能是否需要
根据下列选项，回答下列各题： A．药品可以治疗的疾病 B．影响药物疗效的因素 C．服用药品后出现腹泻，停药后可恢复 D．禁止应用该药品的人群 E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 应列在【注意事项】项下的内容是
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明SXB 化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以尚不明确来表述C.可以不列此项D.不书写该项内容E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中有关【注意事项】说法错误的是A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分，应在该项下列出B.尚不清楚有无注意事项的，可不列出C.需要定期检查肝功的，应在该项下列出D.烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】的说法正确的有A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B.详细列出过量应用该药品的处理方法C.详细列出过量应用该药品的剂量D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B、详细列出过量应用该药品的处理方法C、详细列出过量应用该药品的剂量D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明
多选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B详细列出过量应用该药品的处理方法C详细列出过量应用该药品的剂量D未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项E未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
单选题某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶（利凡诺尔粉），该药品国家批准为原料药，类别属于消毒防腐药。该药品外包装和说明书中擅自标示适应症，其中“近年应用于中期妊娠引产成功率可达98%左右，又可用 于提取人血白蛋白”属于厂家擅自用语。 该类药品生产企业明知药品标准有规定的适应症或功能主治，却擅自在药品包装标签说明书中使用夸大用语。有关药品说明书，说法错误的是（ ）A处方药注意事项下，尚不清楚的以“尚不明确”来表述B化学药品处方药未进行药物相互作用研究且无可靠文献的，应在该项下予以说明C中成药处方药注射剂未进行药物相互作用研究且无可靠文献的，以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述D药品处方药的注意事项下应当列出可能带来的不良反应