5岁患儿,出生后数月逐渐出现青紫,活动后发绀加剧,胸骨左缘第3肋间闻Ⅲ级喷射性收缩期杂音,×线检查心脏稍增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷,上纵隔增宽,肺门血管影缩小,肺野透亮度增加,最大可能是A、房间隔缺损B、室间隔缺损C、动脉导管未闭D、法洛四联症E、完全性大动脉错位

5岁患儿,出生后数月逐渐出现青紫,活动后发绀加剧,胸骨左缘第3肋间闻Ⅲ级喷射性收缩期杂音,×线检查心脏稍增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷,上纵隔增宽,肺门血管影缩小,肺野透亮度增加,最大可能是

A、房间隔缺损
B、室间隔缺损
C、动脉导管未闭
D、法洛四联症
E、完全性大动脉错位

参考解析

解析:法洛四联症的表现为:生后逐渐出现青紫,在哭闹和活动后加重。患儿多有蹲踞现象和杵状指。年长儿述头痛、头昏,严重者引起突然晕厥、抽搐,还可引起脑血栓。另外,还有小儿体格发育缓慢。体检:心前区隆起,胸骨左缘第2~4肋间可闻及喷射性II~III级收缩期杂音,响度取决于肺动脉狭窄程度。肺动脉第二心音减弱或消失。×线检查:右心室肥大,肺动脉狭窄使心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷而使心影呈靴形。肺门影缩小,肺野清晰。

相关考题:

患儿,1岁。出生后3个月左右出现发绀。查体:青紫明显,发育差,胸骨左缘第2~4肋间可闻及收缩期的喷射性杂音。胸片示:肺门血管影少,透亮度增加,右心室增大,呈靴形心。根据患儿临床表现初步诊断为A、室间隔缺损B、动脉导管未闭C、肺动脉狭窄D、法洛四联症E、房间隔缺损

患儿6岁,出生后即发绀,活动后发绀加重,喜蹲踞。体格检查:发育不良,明显紫绀及杵状指趾;心前区搏动增强,胸骨左缘3,4肋间闻及III级收缩期吹风样杂音,肺动脉瓣区第二心音减弱。胸片示:心影略大,心尖圆钝,略上翘,心腰凹陷,主动脉增宽,肺野清晰;心电图示:右室肥大。诊断为()A、室间隔缺损B、房间隔缺损C、肺动脉瓣狭窄D、法洛三联症E、法洛四联症

男孩2岁。活动后气急、口唇膏紫1年余。查体:胸骨左缘第3肋间闻及3/6级喷射性收缩期杂音。胸部X线片示心影稍增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷,肺门血管影缩小,肺透亮度增加。最可能的诊断是A、完全性大动脉转位B、房间隔缺损合并帅动脉t龉匿C、空间隔缺损合并肺动脉岛压D、动脉导管未闭E、法洛四联症

男孩,5 岁,出生后数月逐渐出现青紫,活动后加重,查体:胸骨左缘第3 肋间可闻及3/6 级喷射性收缩期杂音,胸部X 线片示心稍有增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷,上纵隔增宽,肺门血管影缩小,肺野透亮度增加,最可能的诊断是() A. 房间隔缺损B. 法洛四联症C. 完全性大动脉错位D. 动脉血管未闭E. 室间隔缺损

男孩2岁。活动后气急、口唇膏紫1年余。查体:胸骨左缘第3肋间闻及3/6级喷射性收缩期杂音。胸部X线片示心影稍增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷,肺门血管影缩小,肺透亮度增加。最可能的诊断是A.完全性大动脉转位B.房间隔缺损合并帅动脉t龉匿C.空间隔缺损合并肺动脉岛压D.动脉导管未闭E.法洛四联症

5岁患儿,自幼青紫,有蹲踞现象, 胸片示肺血少。患儿的听诊特点是A.胸骨左缘第2?3肋间闻及2?3级 收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第 二心音减弱B.胸骨左缘第2?3肋间闻及2?3级 收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第 二心音亢进C.胸骨左缘第3?4肋间闻及2?3级 收缩期反流性杂音,肺动脉瓣区第 二心音亢进D.胸骨左缘第1?2肋间闻及机器样 杂音,肺动脉瓣区第二心音增强E.胸骨左缘第2?3肋间闻及2?3级 收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第 二心音固定分裂

5岁患儿,出生后数月逐渐出现青紫,活动后发绀加重,胸骨左缘第3肋间闻Ⅲ级喷射性收缩期杂音,X线检查心脏稍有增大,心尖圆钝翘上,肺动脉段凹陷,上纵隔增宽,肺门血管影缩小,肺野透亮度增加。最可能的诊断是()A.完全性大动脉错位B.房间隔缺损C.室间隔缺损D.动脉导管未闭E.法洛四联症

3岁6个月患儿,发现心脏杂音3年。体检:无发绀,胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音减低。X胸片提示肺纹理减少,肺动脉段突出。心脏大小改变为()A、右室增大B、左室增大C、全心增大D、左房、左室增大E、右房、右室增大

3岁女孩,自生后即发现心脏杂音。查体:无发绀,胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音减低,X线胸片提示肺纹理减少,肺动脉段突出。心脏大小改变为()A、左房、左室增大B、右房、右室增大C、右室增大D、左室增大E、全心增大

患儿男,6岁,活动后心慌气短,胸骨左缘2~3肋间闻及收缩期杂音,伴有震颤,肺动脉瓣第二音减弱,最可能出现下列哪种X线表现()。A、肺门动脉扩大B、肺动脉段凹陷C、肺门舞蹈D、上肺静脉扩张,下肺血管收缩变细E、肺门阴影缩小,右下肺动脉变细

5岁患儿,出生后数月逐渐出现青紫,活动后发绀加剧,胸骨左缘第3肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音,X线检查心脏稍增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷,上纵隔增宽,肺门血管影缩小,肺野透亮度增加,最大可能是()A、完全性大动脉错位B、房间隔缺损C、室间隔缺损D、动脉导管未闭E、法洛四联症

单选题男孩,5岁。出生后数月逐渐出现青紫,活动后加重。查体:胸骨左缘第3肋间可闻及3/6级喷射性收缩期杂音,胸部X线片示心稍有增大,心尖圆钝上翘,肺动脉段凹陷。上纵隔增宽,肺门血管影缩小,肺野透亮度增加。最可能的诊断是(  )。A房间隔缺损B法洛四联症C完全性大动脉错位D动脉导管未闭E室间隔缺损

单选题男,3岁,先天性心脏病,无发绀,来院就诊。胸部X线检查:左心室增大,肺动脉段突出,肺血流增多,有毛细血管搏动征。此患儿最可能出现的其他体征是( )A胸骨左缘第2肋间收缩期喷射性杂音,P减低B胸骨左缘第2、3肋间收缩期喷射性杂音,P增强、分裂固定C胸骨左缘第2肋间连续性机器样杂音,P亢进D胸骨左缘第3、4肋间全收缩期杂音伴震颤,P亢进、分裂E胸骨右缘第2肋间收缩期喷射性杂音,P减低

单选题患儿女,3岁,自生后即发现心脏杂音。查体:无发绀,胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音减低,X线胸片提示肺纹理减少,肺动脉段突出。心脏大小改变为()A左房、左室增大B右房、右室增大C右室增大D左室增大E全心增大

单选题男,3岁,先天性心脏病,无发绀,来院就诊。胸部X线检查:左心室增大,肺动脉段突出,肺血流增多,有毛细血管搏动征。此患儿最可能出现的其他体征是()A胸骨左缘第2肋间收缩期喷射性杂音,P2减低B胸骨左缘第2、3肋间收缩期喷射性杂音,P2增强、分裂固定C胸骨左缘第2肋间连续性机器样杂音,P2亢进D胸骨左缘第3、4肋间全收缩期杂音伴震颤,P2亢进、分裂E胸骨右缘第2肋间收缩期喷射性杂音,P2减低