第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
- A、省、直辖市药品监督管理部门
- B、省级卫生部门
- C、市级药品监督管理部门
- D、市级卫生部门
- E、国家药品监督管理部门
相关考题：
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
单选题第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A省、直辖市药品监督管理部门B省级卫生部门C市级药品监督管理部门D市级卫生部门E国家药品监督管理部门