生物制品的检定包括()()()

生物制品的检定包括()()()


相关考题:

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A、国家药典委员会B、药品审评中心C、药品评价中心D、中国药品生物制品检定所E、国家中药品种保护审评委员会

中国药品生物制品检定所的职责包括( )。A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品B.实施药品质量监督检验C.承担国家基本药物目录制定和调整D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

中国药品生物制品检定所的职能范围包括( )。A.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务

下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会

我国药品监督管理的技术机构包括A.中国药品生物制品检定所B.省级药品检验所C.SDA药品评价中心和审译中心D.药典委员会E.SDA药品认证中心

National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪个机构的英文名称()A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 国家疾病控制预防中心D、 国家药典委员会

后续检定是测量仪器在首次检定后的一种检定,包括强制周期检定和修理后检定。

预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知()派员参加。A、药品稽查部门B、中国药品生物制品检定所C、药品注册部门D、药品安全监管部门

计量检定里周期检定包括()A、有效期内的检定B、进口检定C、仲裁检定D、首次检定

世界卫生组织正式批准中国食品药品检定研究院生物制品检定所为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第七个,也是发展中国家首个世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。世卫组织的这一决定() ①增加了中国在世卫组织的代表权和发言权 ②有利于中国与世界各国进行科技交流与合作 ③表明中国在国际生物制品领域的竞争力提高 ④体现了世卫组织对国际生物制品检定工作拥有管辖主权A、①②B、①④C、②③D、③④

中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

目前我国药品检验的最高机构是() A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 省级食品药品检定研究院D、 国家药典委员会

中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

生物制品的品名应包括()()()

后续检定在计量器具首次检定后进行,它包括()检定。A、强制的周期检定B、修理后的检定C、周期检定有效期内的检定

用于特定病原体(HIV、HBV、HCV及梅毒螺旋体)标记检查的()试剂,应当获得药品监督管理部门()并经生物制品()检定合格。

2013年1月,世界卫生组织正式批准中国食品药品检定研究院生物制品检定所为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第七个,也是发展中国家首个世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。世卫组织的这一决定() ①增加了中国在世卫组织的代表权和发言权 ②有利于中国与世界各国进行科技交流与合作 ③表明中国在国际生物制品领域的竞争力提高 ④体现了世卫组织对国际生物制品检定工作拥有管辖主权A、①②B、①④C、②③D、③④

繁殖力强,产仔成活率高,雄性好斗。广泛用于药理和毒理研究以及生物制品检定的小鼠是:()A、ICRB、NIHC、CFWD、LACA

名词解释题生物制品的检定

多选题中国药品生物制品检定所的职能范围包括()A承担新药注册任务B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D综合上报和反馈药品质量情报信息E负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须(  )。A经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

填空题用于特定病原体(HIV、HBV、HCV及梅毒螺旋体)标记检查的()试剂,应当获得药品监督管理部门()并经生物制品()检定合格。

填空题生物制品的检定包括()()()