二级召回在()A、1日内B、2日内C、3日内D、7日内药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

二级召回在()

  • A、1日内
  • B、2日内
  • C、3日内
  • D、7日内药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

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二级召回查看材料

对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回

二级召回在查看材料

对该注射液应实施几级召回 查看材料A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回

依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。D.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.责令召回

对可能引起严重健康危害的药品召回为A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.责令召回

对可能引起严重健康危害的召回为A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回《药品召回管理办法》规定

药品生产企业在实施召回过程中,应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回

药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在()内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日

《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?

药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

根据产品安全隐患、危害的严重程度,召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。

对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回

使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、无需召回

单选题A企业在H药品修改说明书获批准后,需要召回上市药品的()A一级召回B二级召回C三级召回D主动召回

填空题药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

单选题根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回E五级召回

问答题《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?

单选题对可能引起严重健康危害的药品召回为()A一级召回B二级召回C三级召回D责令召回

单选题根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )A二级召回B四级召回C三级召回D一级召回

判断题根据产品安全隐患、危害的严重程度,召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。A对B错

单选题药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回

填空题药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。