性质稳定，受湿遇热不起变化的药物A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
性质稳定，受湿遇热不起变化的药物A.空白颗粒法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.滴制法
药物性质稳定，受湿遇热不起变化A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶压片法D.粉末直接压片E.空白颗粒法
药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物A、干法治粒压片B、结晶压片法C、粉末直接压片法D、湿法治粒压片E、空白颗粒法
可采用密闭贮存的药物一般是A．生化药品B．维生素类药物C．氧化剂类D．具有升华性的药物E．理化性质比较稳定，不易受外界因素影响的药物
下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A.不影响药物的含量测定B.性质应稳定，不与药物发生反应C.应对所治疗药物有抑制作用D.价廉易得E.对药物的溶出和吸收无不良影响
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺A.湿法制粒压片B.粉末直接压片C.结晶压片法D.干法制粒法E.空白颗粒法性质稳定，受湿遇热不起变化的药物
A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法性质稳定，受湿遇热不起变化的药物，最佳的片剂生产工艺是
某药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差，应使用的压片方法是（ ）。A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶直接压片D.粉末直接压片E.空白颗粒压片
药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用的制片方法是（）。A、湿法制粒B、干法制粒C、粉末直接压片D、空白颗粒法E、湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定，宜采用的制片方法是（）。A、湿法制粒B、干法制粒C、粉末直接压片D、空白颗粒法E、湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
辅料具有相当好的流动性和可压性，且与药物混合后性质不变，宜采用的制片方法是（）A、湿法制粒B、干法制粒C、粉末直接压片D、空白颗粒法E、湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
增加粉碎效率的措施宜采用（）A、将药物性质类似的药物混合粉碎B、将药材加以干燥C、将不同性质的药物一起混合粉碎D、将药物反复粉碎E、及时地将达到粉碎度要求的细粉移出
三七止血的成分是三七氨酸，遇热不稳定，止血宜用生品（）
在菌体形态观察中，需进行制片后才能进行显微镜下观察，观察细菌时采用的制片方法是（），观察真菌采取的制片方法是（）。
遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为（）A、萃取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸气蒸馏法E、超临界流体萃取法
在超常的条件（高温、高湿、强光或强氧化剂等）下，通过加速药物的化学或物理学变化，以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法叫（）A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法
多选题增加粉碎效率的措施宜采用（）A将药物性质类似的药物混合粉碎B将药材加以干燥C将不同性质的药物一起混合粉碎D将药物反复粉碎E及时地将达到粉碎度要求的细粉移出
单选题药物性质稳定，受湿、遇热不起变化，宜采用的制片方法是（）。A湿法制粒B干法制粒C粉末直接压片D空白颗粒法E湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
单选题辅料具有相当好的流动性和可压性，且与药物混合后性质不变，宜采用的制片方法是（）A湿法制粒B干法制粒C粉末直接压片D空白颗粒法E湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
单选题有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是（ ）
填空题在菌体形态观察中，需进行制片后才能进行显微镜下观察，观察细菌时采用的制片方法是（），观察真菌采取的制片方法是（）。
单选题药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用的制片方法是（）。A湿法制粒B干法制粒C粉末直接压片D空白颗粒法E湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
配伍题(1).（）药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者 |(2).（）药物呈结晶型，流动性和可压性均较好|(3).（）药物性质稳定，受湿遇热不起变化 |(4).（）辅料具有相当好的流动性和可压性，且与一定量药物混合后上述性质不变A湿法制粒压片B干法制粒压片C结晶压片法D粉末直接压片以下情况应选择哪种片剂生产工艺
单选题性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（ ）。ABCDE
判断题三七止血的成分是三七氨酸，遇热不稳定，止血宜用生品。（）A对B错
单选题药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定，宜采用的制片方法是（）。A湿法制粒B干法制粒C粉末直接压片D空白颗粒法E湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可