已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm，现进一等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是（）。A、70%B、80%C、56%D、41.2%E、30%
已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm，现进一等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是（）。
- A、70%
- B、80%
- C、56%
- D、41.2%
- E、30%
相关考题：
动火分析合格标准为:当被测气体或蒸气的爆炸下限大于等于4%时，其被测浓度应不大于( )%(体积百分数);当被测气体或蒸气的爆炸下限小于4%时，其被测浓度应不大于( )%(体积百分数)。A.0.5、0.2B.0.5、0.2C.0.4、2D.0.4、0.2
已知A气体含量为80此时，其峰高为100mm，现进一等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是A.70%B.80%C.56%D.41.2%E.30%
按照GB30871－2014,动火分析合格标准为:①当被测气体或蒸气的爆炸下限大于等于4%时,其被测浓度应不大于()(体积分数)②当被测气体或蒸气的爆炸下限小于4%时,其被测浓度应不大于()%(体积分数) A、0.5;0.2B、0.5;0.3C、0.2;0.5D、0.2;0.3
某申请人在12个月内向国家知识产权局先后提交了2份申请请求保护一种可燃气体，其中两份申请的区别仅在于记载的可燃气体中的氧气体积含量不同，其他特征相同，且该在先申请是申请人在中国的首次申请。则以下情况中，在后申请可以要求享有在先申请的优先权的是？( )A.在先申请权利要求的氧气体积含量为20%～50%，在后申请权利要求的氧气体积含量为30%～60%。但在先申请既没有记载氧气含量范围为50%～60%，也没明确记载氧气含量为30%B.在先申请权利要求的氧气体积含量为20%～50%并在说明书记载了氧气体积含量可以为30%，在后申请权利要求的氧气体积含量为30%～50%C.在先申请权利要求的氧气体积含量为20%～50%并在说明书记载了氧气体积含量可以为30%、35%，在后申请权利要求的氧气体积含量分别为30%、35%、50%D.在先申请权利要求的氧气体积含量分别为20%、50%，但在该在先申请的说明书中没有记载氧气含量为20%～50%的范围内的技术方案，在后申请权利要求的氧气体积含量为20%～50%
已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm，现加入一个等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是A.70%B.80%C.56%D.41.2%E.条件不足
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
某丙烯腈样品采样体积为19.5L（标准状况），A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样2.0μl，得到A段峰高42.15pA，B段峰高3.62pA而全程空白为0（进样2.0μ1）。已知浓度为36.0mg／L的丙烯腈标准溶液进样2.0μl时，峰高为45.24pA，试计算该样品中丙烯腈的浓度。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。
已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm，现加入一个等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是（）。A、70%B、80%C、56%D、41.2%E、条件不足
使用“内标法”进行气相色谱定量分析时，选择内标物应注意其结构．性质与待测物相近且含量准确已知，此外还应注意（）。A、在色谱图上内标物单独出峰B、尽量使内标物峰与待测物峰相近C、内标物的响应信号足够大D、内标物的色谱峰为对称峰
草酸样品，欲测其纯度，已知称样重为0.3678g，用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定，消耗NaOH的体积27.65ml，试计算H2C2O4.2H2O的纯度.（百分含量）已知H2C2O4的分子量为126.
将已知浓度的试剂溶液滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生反应，而加入的试剂量又恰好为完成反应所必需的，根据加入试剂的准确体积计算出待测组分的含量，这样的分析方法称为滴定分析法，又称（）A、容量分析法B、仪器分析法C、重量分析法D、化学分析法
气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯醛时，某样品采样体积为100ml，样品进样00m1，得到峰高37.84pA。已知浓度为35.6mg／m3的丙烯醛标准气进样1.00m1时，峰高为29.52pA，试计算该样品中丙烯醛的浓度。
单选题动火分析合格标准为：当被测气体或蒸气的爆炸下限大于等于4%时，其被测浓度应不大于（）%（体积百分数）；当被测气体或蒸气的爆炸下限小于4%时，其被测浓度应不大于（）%（体积百分数）。A0.5、0.2B0.5、0.25C4、2D0.4、0.2
问答题采用等体积进样，已知CO2气体的体积分数为80%、40%、20%的色谱峰高分别为100mm、50mm、25mm，现一等体积样品的CO2的峰高为75mm，此样品中的CO2气体的体积分数为多少？
问答题气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯醛时，某样品采样体积为100ml，样品进样00m1，得到峰高37.84pA。已知浓度为35.6mg／m3的丙烯醛标准气进样1.00m1时，峰高为29.52pA，试计算该样品中丙烯醛的浓度。
单选题已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm，现进一等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是（ ）。A56%B41.2%C80%D70%E30%
问答题气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，某样品标准状态下采样体积为20.6L，样品用1.00m1二硫化碳解吸30min后，进样1.0μ1，得到三氯甲烷峰高58.56Hz，而全程序试剂空白三氯甲烷峰高为1.25Hz（进样1.0μ1）。已知浓度为50.0mg／L的三氯甲烷标准溶液进样1.0μl时，峰高为45.24Hz，该样品中三氯甲烷的浓度为多少？
问答题气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
问答题气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
单选题已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm，现加入一个等体积待测样品，得到峰高为70mm，使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是（ ）。A56%B41.2%C80%D70%E条件不足
问答题气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。