《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家商务部
《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）
- A、国务院
- B、国家卫生部
- C、国家食品药品监督管理局
- D、国家商务部
相关考题：
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司D.国家药品监督管理局药品安全监管司E.国家中医药管理局
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
单选题新版药品GSP颁布的部门是（）A卫生部B卫生与计生委C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理总局