处方中开具新药时,其用法、用量应以()A、新药生产企业编发的药品宣传资料为准B、专业医药学术期刊发表的论文为准C、新药临床使用手册等书籍为准D、经SFDA批准的药品使用说明书为准E、医药专业学术会议交流材料为准

处方中开具新药时,其用法、用量应以()

  • A、新药生产企业编发的药品宣传资料为准
  • B、专业医药学术期刊发表的论文为准
  • C、新药临床使用手册等书籍为准
  • D、经SFDA批准的药品使用说明书为准
  • E、医药专业学术会议交流材料为准

相关考题:

处方中开具新药的剂量应以何为准( )。A.药品广告宣传材料为准B.医药学术论文为主C.医药公司建议的材料为准D.法定说明书为准E.临床经验为准

下列哪一项关于处方的概念是错误的A.是医师为患者开具韵医疗用药的医疗文书B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证+C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.处方为开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过3dE.处方一般不超过7d用量,急诊处方一般不超过3d用量

按规定,一般情况每张处方中麻醉药品注射剂的允许开具的最大为A、1日常用量B、1次常用量C、3日常用量D、7日常用量E、2周常用量

下列药品信息中,执业药师在向医师提供新药咨询时不必提供的是A.组方成分B.质量标准C.功效主治D.用法用量E.不良反应

某处方中阿托品项下,医生对该药的用法用量是这样缩写的:0.1mg i.m. stat.!,则该药的用法用量是A.需要时静脉注射0.1mgB.需要时肌内注射0.1mgC.立即静脉注射0.1mgD.立即肌注0.1mgE.需要时皮下注射0.1mg

处方中开具新药时,其用法用量应以:A.专业医药学术期刊发表的论文为准B.新药生产企业编发的药品宣传资料为准C.新药临床使用手册等书籍为准D.经SDA批准的药品使用说明书为准E.医药专业学术会议交流材料为准

应以《临床用量须知》为准的是( )。A、急诊处方B、药品名称C、药品使用的剂量D、处方用法与用量E、慢性疾病处方

处方中p.o.的含义是A.取B.用法C.用量D.剂型E.口服

下列各项,属处方后记内容的是A、医师签字B、开具日期C、患者姓名D、就诊科别E、用法用量

医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的A:适应证B:用药途径C:用法、用量D:禁忌和注意事项E:适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等

处方中开具新药的剂量应以何为准:( )A.药品广告宣传材料为准B.医药学术论文为主C.医药公司建议的材料为准D.法定说明书为准

处方中p.o.的含义是A、口服B、用法 C、用量 D、剂型 E、取

处方中Sig.的含义是A、取B、用法C、剂型D、口服E、用量

处方中"Rp."的中文意思是A.复方的B.用法C.用量D.注意事项E.取

在实验室拌制混凝土时,其材料用量应以()

开具购货凭证时必须标明()、数量、单位等内容A、品名B、货物大小C、用法D、用量

关于用药咨询,不正确的是()A、它应介绍新药与宣传药品的动态B、它可提供药物不良反应与相互作用的咨询C、它可提供药物配伍禁忌方面的咨询D、它可提供药物用法、用量的信息E、咨询药师可为病人开具一定的处方

药师在进行用药交待时应以()内容为主A、适应症、用法用量、服用方式、贮藏条件等B、药物机理C、副作用D、药代动力学

药店销售药品时应()A、正确说明药品用法、用量、注意事项B、核对处方来源C、对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配D、不得改变或替换处方中药品

处方中写明医师用药的名称、剂型、用法用量登信息,表明处方具有()A、技术意义B、经济意义C、法律意义D、统计意义

处方中"Rp."的中文意思是()A、复方的B、用法C、用量D、注意事项E、取

属于处方后记的内容为()A、医疗机构名称B、临床诊断C、开具日期D、用法用量E、药品金额

属于处方正文的内容为()A、医疗机构名称B、临床诊断C、开具日期D、用法用量E、药品金额

单选题进口药品其包装的标签应以中文注明的是()。A药品名称、主要成分、注册证号B药品名称、规格、注册证号C药品名称、主要成分、用法用量D药品名称、规格、用法用量

单选题处方中开具新药时,其用法、用量应以()A新药生产企业编发的药品宣传资料为准B专业医药学术期刊发表的论文为准C新药临床使用手册等书籍为准D经SFDA批准的药品使用说明书为准E医药专业学术会议交流材料为准

单选题开具购货凭证时必须标明()、数量、单位等内容A品名B货物大小C用法D用量

单选题处方中"Rp."的中文意思是()A复方的B用法C用量D注意事项E取