影响药物吸收的剂型因素()A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过

影响药物吸收的剂型因素()

  • A、药物在胃肠道中的稳定性
  • B、首过效应
  • C、胃排空与胃肠蠕动
  • D、血脑屏障
  • E、肾小球滤过

相关考题:

大多数药物穿过生物膜的扩散速度()A、与药物的解离常数无关B、与吸收部位浓度差成正比C、取决于载体的作用D、取决于给药途径E、与药物的脂溶性无关

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性

单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间()A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h

下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率

下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺

下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺

表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比

药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是()A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶