影响药物的分布()A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过

影响药物的分布()

  • A、药物在胃肠道中的稳定性
  • B、首过效应
  • C、胃排空与胃肠蠕动
  • D、血脑屏障
  • E、肾小球滤过

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关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()A、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C、当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快D、一般情况下,弱碱性药物在胃中吸收增加E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

安替比林在体内的分布特征是()A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是()A、半衰期越长,稳态血药浓度越小B、达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率,稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少

单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间()A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h

关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是()A、促进扩散的转运速率低于被动扩散B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运,转运的速度为一级速度C、被动扩散会出现饱和现象D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E、主动转运借助于载体进行,不需要消耗能量

为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪项措施()A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半

甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物血药浓度最高()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样