可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()A、Tau蛋白基因B、APP基因C、ApoE基因D、PS1基因E、PS2基因

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()

  • A、Tau蛋白基因
  • B、APP基因
  • C、ApoE基因
  • D、PS1基因
  • E、PS2基因

相关考题:

精神分裂症的遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。 A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关

精神分裂症遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有 A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶(ACE)基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关

与阿尔茨海默病发病无关的是 A、β淀粉样蛋白异常沉积B、ApoE基因异常C、遗传D、性别E、神经细胞代谢异常

导致精神分裂症遗传的最可能方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、多基因遗传D、单基因遗传E、性染色体隐性遗传

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是A.是一种常染色体显性遗传病B.可能是一种常染色体隐性遗传病C.可能与APP基因有关D.可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关E.可能与PS基因有关

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有()A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶(ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因

与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是()A、载脂蛋白E-4(ApoE-4)基因B、血管紧张素转换酶(ACE)基因C、淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)D、早老素-1(PS-1)

不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有( )A、Tau蛋白基因B、APP基因C、ApoE基因D、PS1基因E、PS2基因

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

高血压病的遗传方式是()A、单基因遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、伴性遗传

关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A、单基因常染色体显性遗传B、性染色体显性遗传C、多基因遗传D、单基因常染色体隐性遗传E、性染色体隐性遗传

单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A性染色体单基因显性遗传B常染色体单基因隐性遗传C性染色体单基因隐性遗传D常染色体多基因显性遗传

多选题可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()ATau蛋白基因BAPP基因CApoE基因DPS1基因EPS2基因

单选题血友病的遗传方式是( )A伴性遗传B多基因遗传C单基因遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

多选题不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有( )ATau蛋白基因BAPP基因CApoE基因DPS1基因EPS2基因

多选题关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A单基因常染色体显性遗传B性染色体显性遗传C多基因遗传D单基因常染色体隐性遗传E性染色体隐性遗传

多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有()A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶(ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因

单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病

多选题阿尔茨海默病发病与下列哪些基因突变相关()AAPPBPS-1CPS-2DAPOEEa-synuclein

单选题与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是()A载脂蛋白E-4(ApoE-4)基因B血管紧张素转换酶(ACE)基因C淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)D早老素-1(PS-1)

单选题高血压病的遗传方式是()A单基因遗传B常染色体显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传E伴性遗传