多选题可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）ATau蛋白基因BAPP基因CApoE基因DPS1基因EPS2基因
多选题
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
A
Tau蛋白基因
B
APP基因
C
ApoE基因
D
PS1基因
E
PS2基因
参考解析
解析：
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儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
以下对阿尔茨海默病伴脑血管病的认识,错误的是() A.临床符合阿尔茨海默病特征，隐袭起病，缓慢进展B.影像学有海马和内侧颞叶萎缩同时有本次脑血管病的证据C.高龄发病，有阿尔茨海默病家族史支持诊断D.脑脊液tau蛋白和异常磷酸化tau蛋白增高E.以失语失读为核心认知损害
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。 A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
血管性痴呆与阿尔茨海默病最重要的鉴别点是（）A、血管性痴呆有多次脑血管事件病史B、血管性痴呆脑萎缩表现较为均匀C、阿尔茨海默病脑萎缩以顶叶为主D、血管性痴呆病程进展缓慢E、阿尔茨海默病有PiCk小体
单选题血管性痴呆与阿尔茨海默病最重要的鉴别点是（）A血管性痴呆有多次脑血管事件病史B血管性痴呆脑萎缩表现较为均匀C阿尔茨海默病脑萎缩以顶叶为主D血管性痴呆病程进展缓慢E阿尔茨海默病有PiCk小体
单选题入院后行CT未发现有异常，诊断考虑为（ ）。A阿尔茨海默病轻度B阿尔茨海默病中度C阿尔茨海默病重度D正常老年衰退E老年期抑郁