医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
- A、国务院药品监督管理部门
- B、国务院公安部门
- C、国务院其他主管部门
- D、省级药品监督管理部门
- E、市级药品监督管理部门
相关考题：
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（ ）。A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D．医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂E．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括（ ）。A．必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品C．持有医疗机构制剂许可证D．麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡E．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从其他医疗机构购买B、从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用C、由医疗机构需要配制D、由具备配制条件的医疗机构进行配制
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
以下说法错误的是A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门
关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB 关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂，医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准D.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准A.，国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药品销售部门C.国务院其他主管部门D.省级人民政府卫生主管部门E.市级人民政府卫生主管部门
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构不可以委托配制中药制剂C.医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、麻醉药品和精神药品销售部门C、国务院其他主管部门D、省级人民政府卫生主管部门E、市级人民政府卫生主管部门
单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）A国务院药品监督管理部门B麻醉药品和精神药品销售部门C国务院其他主管部门D省级人民政府卫生主管部门E市级人民政府卫生主管部门
单选题有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A省级卫生行政部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门E县级卫生行政部门
单选题对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）A国家食品药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E地区药品监督管理部门
多选题下列药品不得发布广告（）A麻醉药品、精神药品B医疗机构配制制剂C批准试生产药品D放射性药品