下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）A、栓剂使用时塞得越深，生物利用度好B、局部用药应选释放慢的基质C、粪便的存在有利于药物吸收D、pKa4.3的弱酸性药物吸收快E、药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）
- A、栓剂使用时塞得越深，生物利用度好
- B、局部用药应选释放慢的基质
- C、粪便的存在有利于药物吸收
- D、pKa<4.3的弱酸性药物吸收快
- E、药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
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下列有关栓剂的叙述中，错误的是()A.栓剂使用时塞得越深，生物利用度越髙B.局部作用的栓剂应选释放慢的基质C.粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收D.因不受胃肠PH值、酶的影响，药物在直肠吸收较口服干扰少E.全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物
下列有关栓剂的叙述中错误的是A、栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D、肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E、药物不受胃肠液pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
下列关于栓剂的叙述中，错误的是( )A．栓剂通常供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B．栓剂基质可分为脂肪性基质、水溶性及亲水性基质C．栓剂大多采用热熔法制备D．栓剂可以避免药物在胃肠道中的降解E．肛门栓使用时塞得越深，生物利用度好
下列有关栓剂的叙述错误的是() A、为古老剂型之一，传统称为坐药或塞药B、是供塞入腔道的半固体外用制剂。C、因使用腔道不同，重量、大小、形状各异D、同体积栓剂因基质相对密度不同而重量各异E、肛门栓剂多用，而阴道栓、尿道栓少用
下列有关栓剂的叙述中，错误的是（ ）。A．栓剂使用时塞得深，生物利用度好B．局部用药应选释放慢的基质C．置换价是基质重量与同体积的药物重量之比D．pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快E．药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
下列有关栓剂制备的叙述，错误的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂溶性的还是水溶性的，均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、药物应与基质混合均匀
下列关于栓剂的叙述中，错误的是A．痔疮栓是局部作用的栓剂B．局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C．水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D．脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E．甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
下列有关栓剂的叙述中，错误的是A.局部用药应选释放慢的基质B.栓剂使用时塞得深，生物利用度好C.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比D.pKaE.药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
下列有关栓剂的叙述中，错误的是（ ）A、栓剂使用时塞得越深，生物利用度低B、局部作用的栓剂应选释放慢的基质C、便的存在有利于肛门栓中药物的吸收D、因不受胃肠pH、酶的影响，药物在直肠吸收较口服干扰
下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）A、栓剂使用时塞得越深，生物利用度越高B、局部作用的栓剂应选释放慢的基质C、粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收D、因不受胃肠pH值、酶的影响，药物在直肠吸收较口服干扰少E、全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物
下列有关栓剂的叙述中错误的是（）A、栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D、肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E、药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
多选题下列有关栓剂包装材料和贮藏的叙述，正确的是（ ）。A栓剂应于5℃以下贮藏B栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏C栓剂应于干燥阴凉处10℃以下贮藏D生物制品应在2～8℃贮存和运输E栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
多选题下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）A栓剂使用时塞得越深，生物利用度好B局部用药应选释放慢的基质C粪便的存在有利于药物吸收DpKa4.3的弱酸性药物吸收快E药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
单选题下列有关栓剂的叙述中错误的是（）A栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
多选题下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）A栓剂使用时塞得深，生物利用度好B局部用药应选释放慢的基质C置换价是基质重量与同体积的药物重量之比DpKa4.3的弱酸性药物吸收较快E药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少