某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日,一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日,下列哪个生产日期的产品可以继续使用。()A、2015年11月30日B、2014年09月25日C、2010年01月15日D、2010年10月10日

某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日,一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日,下列哪个生产日期的产品可以继续使用。()

  • A、2015年11月30日
  • B、2014年09月25日
  • C、2010年01月15日
  • D、2010年10月10日

相关考题:

医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售或者使用医疗器械的,生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前()个月内,申请到期重新注册。 A、3B、4C、5D、6

《医疗器械生产企业许可证》有效期届满需要继续生产的,医疗器械生产企业应当在有效期届满前3个月,向原发证机关提出换发《医疗器械生产企业许可证》的申请。() 此题为判断题(对,错)。

根据材料,回答题某药品的生产批号为140031,生产日期为2014 年9 月1 日,有效期为2 年,其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

若某药品的生产日期是2008年5月1日,保质期为3年。其有效期的正确表述可以是A、有效期至2011.05.01B、有效期至2011/05/01、C、有效期至2011/04/30D、有效期至2011年04月30日E、有效期至2011年05月01日

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为() A、有效期至2016/31/08B、有效期至2016年08月C、有效期至2016年09月D、有效期至2016.09.01

某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年ll月1日的产品,有效期可标注为A.有效期至2013年lo月B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31号D.有效期至2013年11月01号E.有效期至2013年10月30号

A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为

某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为A.有效期至2013年11月01日B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31日D.有效期至2013年10月30日

生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()A有效期至2013年11月01日B有效期至2013年11月C有效期至2013年10月31日D有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()A有效期至2013年11月01日B有效期至2013年11月C有效期至2013年10月31日D有效期至2013年10月30日

某片剂的有效期为3年,生产日期若为2012年10月31日,有效期可标注为()A有效期至2013年11月01日B有效期至2013年10月C有效期至2013年10月31日D有效期至2015年10月30日

医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,记录应当保存至()。A、医疗器械注册证失效后5年B、医疗器械生产日期后5年C、永久保存D、生产许可证后5年

静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A、医疗器械生产许可证B、药品生产许可证C、医疗器械注册证D、药品经营企业许可证

医院采购一次性使用无菌医疗用品,下列哪项不是必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件

疫苗接种一次性注射器或自毁型注射器的供应单位需具备()。A、《医疗器械生产(经营)企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》C、《制造计量器具许可证》D、《产品合格证》

一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A、《医疗器械生产企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》及附件C、《医疗器械经营企业许可证》D、销售人员毕业证E、注册资本证明

国家对医疗器械实行产品生产注册制度,以下说法错误的是()A、生产听诊器,不需要产品生产注册证书B、生产体温计,由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书C、生产一次性使用无菌注射器,由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书D、生产创口贴、一次性使用输液器,应当通过临床验证

若某药品的生产日期是2009年8月31日,保质期为2年。其有效期的正确表述可以是()A、有效期至2011.08B、有效期至2011/08C、有效期至2011/08/30D、有效期至2011年08月E、有效期至2011年07月

单选题生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()A有效期至2013年11月01日B有效期至2013年11月C有效期至2013年10月31日D有效期至2013年10月30日

单选题疫苗接种一次性注射器或自毁型注射器的供应单位需具备()。A《医疗器械生产(经营)企业许可证》B《医疗器械产品注册证》C《制造计量器具许可证》D《产品合格证》

多选题若某药品的生产日期是2008年5月1日,保质期为3年。其有效期的正确表述可以是()A有效期至2011.05.01B有效期至2011/05/01、C有效期至2011/04/30D有效期至2011年04月30日E有效期至2011年05月01日

多选题一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A《医疗器械生产企业许可证》B《医疗器械产品注册证》及附件C《医疗器械经营企业许可证》D销售人员毕业证E注册资本证明

单选题某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日,一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日,下列哪个生产日期的产品可以继续使用。()A2015年11月30日B2014年09月25日C2010年01月15日D2010年10月10日