静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。A、半年B、1年C、2年D、3年

静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。

  • A、半年
  • B、1年
  • C、2年
  • D、3年

相关考题:

静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当填写各项记录。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存A.半年B.一年C.两年D.三年E.五年

静脉用药调配中,对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱,药师应当A.实行双人核对制B.与医师沟通,提出调整建议C.有权拒绝调配,并做记录与签名D.按操作规程的规定,填写各项记录E.停止调配,立即上报并查明原因

静脉用药调配中,摆药、混合调配和成品输液,应当A.实行双人核对制B.与医师沟通,提出调整建议C.有权拒绝调配,并做记录与签名D.按操作规程的规定,填写各项记录E.停止调配,立即上报并查明原因

静脉用药调配过程中出现异常,药学人员应当A.实行双人核对制B.与医师沟通,提出调整建议C.有权拒绝调配,并做记录与签名D.按操作规程的规定,填写各项记录E.停止调配,立即上报并查明原因

备份输液标签应当随调配流程由各岗位操作人员签名或盖签章,保存()备查。A、半年B、1年C、2年D、3年

输液标签:依据医师处方或用药医嘱经药师适宜性审核后生成的标签,其内容应当符合《处方管理办法》有关规定:应当有(),其他特殊注意事项的信息等。A、患者与病区基本信息B、医师用药医嘱信息C、静脉用药调配各岗位操作人员D、以上皆是

静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,应当符合有关规定。现场检查药品、()、手套、口罩、帽子等领用记录。A、标签纸B、注射器和针头C、75%乙醇D、一次性鞋套

输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的事项不含()。A、按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识;B、药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等;C、临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。D、输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜。

关于记录说法不正确的是()。A、电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份B、记录及相关凭证应当至少保存5年C、记录应做到真实、完整、准确、有效和可追溯D、所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认,归档保存

所有的记录均要按规定的时间或期限进行填写,记录的内容应保持真实,完整,字迹清晰。()

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()A、建立完整的生产记录,保存10年备查B、建立完整的生产记录,保存8年备查C、建立完整的生产记录,保存6年备查D、建立完整的生产记录,保存5年备查E、建立完整的生产记录,保存3年备查

血站各业务岗位工作记录应做到()A、内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B、记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

根据2018年协议,乙方应当为参保人员就医建立病历,并妥善保存备查。门诊与住院病历的诊疗记录应当(),化验检查须有结果分析。A、真实B、准确C、完整D、清晰

血站各业务岗位工作记录应做到()A、应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B、记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

填写记录时要求及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰。

兽药经营企业应当设立真实、准确、完整、清晰、工整的()和(),其保存期限不少于3年。A、用药记录B、存货记录C、采购记录D、销售记录

关于医疗机构的管理正确的是()A、应当向患者提供所用药品的价格清单B、应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C、购进药品,必须有真实、完整的药品购销记录D、审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E、向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师的处方调配

填写记录要求及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰。

单选题备份输液标签应当随调配流程由各岗位操作人员签名或盖签章,保存()备查。A半年B1年C2年D3年

单选题输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的事项不含()。A按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识;B药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等;C临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。D输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜。

单选题静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。A半年B1年C2年D3年

单选题输液标签:依据医师处方或用药医嘱经药师适宜性审核后生成的标签,其内容应当符合《处方管理办法》有关规定:应当有(),其他特殊注意事项的信息等。A患者与病区基本信息B医师用药医嘱信息C静脉用药调配各岗位操作人员D以上皆是

判断题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。A对B错

填空题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

多选题血站各业务岗位工作记录应做到()A应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。