下列药物中不能用生理盐水溶解或稀释的是（）A、青霉素GB、乳糖酸红霉素C、头孢呋辛酯D、硫酸庆大霉素E、克林霉素磷酸酯
下列药物中不能用生理盐水溶解或稀释的是（）
- A、青霉素G
- B、乳糖酸红霉素
- C、头孢呋辛酯
- D、硫酸庆大霉素
- E、克林霉素磷酸酯
相关考题：
增溶的通常操作为A.将被增溶药物溶解或混合于增溶剂中，再用溶剂分次稀释至规定体积中B.将被增溶药物溶解于溶剂中，再加入增溶剂，调整至规定体积即得C.将增溶剂溶解于水中，加入被增溶的药物即得D.将被增溶药物和增溶剂，同时加入到溶剂中即得E.将被增溶药物加入到增溶剂制成初乳后，再用溶剂分次稀释到规定体积即得
治疗呼吸系统肿瘤时，以下药物配伍不合理的是A、奥沙利铂+0.9%氯化钠不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器具。B、吡柔比星+0.9%氯化钠只能用5%葡萄糖注射液或注射用水，以免PH的原因影响效价或浑浊，即配即用，室温放置不超6小时C、吉西他滨+0.9%氯化钠D、羟喜树碱+5%葡萄糖仅限生理盐水稀释，不宜用葡萄糖等酸性药液溶解E、长春瑞滨+5%葡萄糖药物必须溶于生理盐水，于短时间内(10-15分钟)静脉输入，然后静滴生理盐水冲洗静脉
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装
抗癌药物阿糖胞苷正确的溶解稀释方法为：A．用生理盐水10～20ml溶解，再加5%.葡萄糖500ml稀释B．用生理盐水10～30ml溶解，再加入林格液或生理盐水1000～1500ml稀释C．用生理盐水4ml溶解，再加入5%.葡萄糖250ml稀释D．用5%.葡萄糖液10～20ml溶解，以5%.葡萄糖液250ml做静脉滴注，再将本品从输液小壶内做静脉冲入E．加生理盐水20～30ml溶解，再加生理盐水200ml稀释
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
关于合剂制备的注意事项，错误的是（ ）。A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合B.不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入C.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生
有关肉毒毒素制剂的使用，错误的是（）A、A.型肉毒素冻干粉应冷藏或冷冻保存B、肉毒素稀释后要尽早使用，放置时间不超过4小时C、稀释时晃动以加速冻干粉溶解D、肉毒素可用生理盐水溶解E、使用氨基糖甙类抗生素者禁用
以下有关“输注乳糖酸红霉素粉针剂应用注意事项”叙述中，最正确的是（）A、以注射用水溶解B、浓度不超过1%～5%C、生理盐水为溶媒D、葡萄糖注射液为溶媒E、先以注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中
单选题有关肉毒毒素制剂的使用，错误的是（）AA.型肉毒素冻干粉应冷藏或冷冻保存B肉毒素稀释后要尽早使用，放置时间不超过4小时C稀释时晃动以加速冻干粉溶解D肉毒素可用生理盐水溶解E使用氨基糖甙类抗生素者禁用
填空题酊剂是将药物浸出或溶解制成的澄清液体制剂，可用稀释法、浸渍法、（）等方法制备。