含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）
- A、1年
- B、2年
- C、3年
- D、4年
- E、5年
相关考题：
下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查
关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品
单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）A毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）。A建立完整的生产记录，保存10年备查B建立完整的生产记录，保存8年备查C建立完整的生产记录，保存6年备查D建立完整的生产记录，保存5年备查E建立完整的生产记录，保存3年备查
配伍题(1).使用含毒性中药的处方保存（）|(2).加工制备含毒性中药制剂的制备记录（） |(3).群众自配民间验方购毒性中药，每次（）|(4).使用罂粟壳连续使用（）A2年备查B5年备查C不超过7天D不超过2日极量
判断题制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。A对B错