华法林不会在乳汁中出现的机制是（）
华法林不会在乳汁中出现的机制是（）
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非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质
患者男78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是（ ）A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高C.氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高D.氟康唑可抑制C.YP2C.9,导致华法林血药浓度升高E.氟康唑可抑制C.YP3A.4,导致华法林血药浓度升高
下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是（ ）A、复律前口服华法林1周，复律后再口服华法林1周B、复律前口服华法林4周，复律后停用华法林C、复律前口服华法林4周，复律后再口服华法林4周D、复律前口服华法林3周，复律后再口服华法林4周E、复律前口服华法林3周，复律后停用华法林
单选题患者，男，8岁，因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑，用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是（ ）A氟康唑抑制华法林的肾脏排泄，导致华法林血药浓度升高B氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力，导致血中游离的华法林浓度升高C氟康唑可增加华法林的吸收，导致华法林血药浓度升高D氟康唑可抑制CYP2C9，导致华法林血药浓度升高E氟康唑可抑制CYP3A4，导致华法林血药浓度升高
单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是（）A非诺贝特减少华法林的代谢B非诺贝特减少华法林的排泄C非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E非诺贝特改变华法林的性质
配伍题华法林不会在乳汁中出现的机制是（）|红霉素易于在乳汁中出现的机制是（）|青霉素较难在乳汁中出现的机制是（）A解离度大B呈弱碱性C呈弱酸性D在母体血浆中处于结合状态E在脂肪与水中都有一定溶解度