颗粒剂的粒度检查,除另有规定外,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的()。 A、10%B、12%C、15%D、16%
现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A.5％B.6％C.15％D.10％E.12％
《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%此题为判断题(对，错)。
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、溶化性D、水分E、融变时限
《中国药典》(一部)规定颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过( )。A.3.0%B.5.0%C.8.0%D.10.0%
药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．5%B．8%C．10%D．15%E．20%
下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%SXB 下列关于颗粒剂质量要求的叙述，错误的是A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过A．0.05B．0.06C．0.08D．0.1E．0.12
按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A.8.0%B.6.0%C.9.0%D.15.0%E.12.0%
药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．0.05B．0.08C．0.1D．0.15E．0.2
颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（ ）
《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A. 5%B. 6%C. 15%D. 10%E. 12%
现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.外观B.粒度C.溶化性D.水分E.融变时限
《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过A.5％B.6％C.15％D.10％E.12％
中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。
《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛与能通过5号筛的总和不得过：（）A、6%B、6.0%C、9%D、9.0%E、15%
《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订，由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和，不得过8.0%修订为不得过15.0%。
颗粒剂的粒度检查时，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（）A、5%B、10%C、15%D、20%
判断题《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）A对B错
判断题《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。A对B错
单选题《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（ ）A5%B6%C15%D10%E12%
多选题在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）A外观B粒度C溶化性D水分E融变时限
单选题现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A5%B6%C15%D10%E12%