临床药理学的研究对象是（）A、人体和实验动物B、人体C、实验动物D、药物
临床药理学的研究对象是（）
- A、人体和实验动物
- B、人体
- C、实验动物
- D、药物
相关考题：
造成临床前研究局限性的原因包括()。A.人与实验动物的种属差异导致的药物反应性的差别B.临床前研究中实验动物有限C.病例数少D.实验对象年龄范围窄E.药物可能导致在动物试验中难以观察的人体的皮肤反应及滞后反应等
造成药物临床前研究局限性的原因有A、人与动物实验具有种属的差异性B、滞后现象等难以在动物实验中观察C、研究时间长造成受干扰的因素增加D、人体的疾病因素可影响药物的反应E、研究中使用的实验动物数目有限
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A、动物实验难以观察药物对主观反应的影响B、人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C、药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察D、临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E、动物的疾病因素可影响药物的反应
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（ ）A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物的动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因A．临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应B．人体的疾病因素可影响药物的反应C．人与动物实验的种属差异导致药物代谢和药物动力学的差别和药物反应性的差别D．药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察E．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A．动物实验难以观察药物对主观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
下列哪项描述的是FDA孕期用药D类？（）A、大量的、严格设计的人体临床研究－阴性B、动物实验阴性，无人体资料或人体资料阴性或：动物试验阳性，但大量的、严格设计的人体数据－阴性C、动物试验阳性，无充分人体数据D、人体数据呈现阳性
下列对于人体试验的描述准确的是（）A、中西方医学都发端于人体试验B、人类医学发展的历史同时是一部人体试验的历史C、人体试验是一种技术或药物在医学基础研究和动物实验之后，常规临床应用之前不可或缺的中间环节D、有些疾病是人类所特有的，不能用实验动物来复制疾病模型，对这类疾病的研究，只能进行人体试验E、人体试验可以由动物实验来代替
下面对人体实验的理解，错误的是（）。A、人体实验是医学的起点和发展手段B、人体实验是医学基础理论研究和动物实验之后，常规临床应用之前不可缺少的中间环节C、动物实验的结果不能直接应用到人身上D、动物实验的结果可以直接应用到人身上
关于临床药理学的描述，下列正确的是：（）A、是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科B、是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科C、临床药理学又名药物治疗学D、药理学是临床药理学的简称
下列哪项描述的是FDA孕期用药的X类？（）A、动物和人体数据显示严重致畸危险B、大量的、严格设计的人体临床研究－阴性C、动物实验阴性，无人体资料或人体资料阴性或：动物试验阳性，但大量的、严格设计的人体数据－阴性D、动物试验阳性，无充分人体数据
人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节，这一特点表现在（）。A、在医学研究中，一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后，接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性B、一种新的医药产品，为了确认药物的作用和毒性，首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验，以及做动物的病例模型实验，然后才能进入临床人体试验C、在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行，任何完备的动物试验都无法代替D、以上都是
多选题下列对于人体试验的描述准确的是（）A中西方医学都发端于人体试验B人类医学发展的历史同时是一部人体试验的历史C人体试验是一种技术或药物在医学基础研究和动物实验之后，常规临床应用之前不可或缺的中间环节D有些疾病是人类所特有的，不能用实验动物来复制疾病模型，对这类疾病的研究，只能进行人体试验E人体试验可以由动物实验来代替
单选题人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节，这一特点表现在（）。A在医学研究中，一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后，接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性B一种新的医药产品，为了确认药物的作用和毒性，首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验，以及做动物的病例模型实验，然后才能进入临床人体试验C在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行，任何完备的动物试验都无法代替D以上都是