发现医疗器械缺陷后应当如何处理?

发现医疗器械缺陷后应当如何处理?


相关考题:

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

运行部门的有关专责应在发现重大缺陷后尽快制订缺陷的整改方案,不需要停电处理的缺陷应在发现缺陷后()天内消除,需要停电处理的缺陷应在一个月内消除。 A.15B.25C.35D.45

二审法院发现错误后,应当如何处理本案?

医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,记录应当保存至()。A、医疗器械注册证失效后5年B、医疗器械生产日期后5年C、永久保存D、生产许可证后5年

违反有关医疗器械广告规定的,如何处理?

发现医疗器械造假等行为后,如何举报投诉?

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故

声发射源的结果评定,实际上就是对发现的缺陷如何进行处理。

科室发现传染病疑似病例或确诊病例后,应当如何处理?

巡回检查中发现缺陷如何处理?

医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存至备案失效期后5年。

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后,该如何上报?

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后,该如何上报?

发现医疗器械存在缺陷的,没有立即暂停销售或使用,将受哪些处罚?

外来医疗器械如何处理?

发现巡查的电缆线路有无缺陷,巡查人员应如何处理?

运行部门的有关专责应在发现重大缺陷后尽快制订缺陷的整改方案,不需要停电处理的缺陷应在发现缺陷后()天内消除,需要停电处理的缺陷应在一个月内消除。A、 15B、 25C、 35D、 45

作为分析人员在发现不合格品后应当如何处理?

现浇结构外观质量出现严重缺陷后如何处理?

车轮辐板孔探伤发现缺陷如何处理?

()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者

发现设备缺陷后应该如何处理?

运行中变电设备的缺陷如何分类?运行人员发现缺陷如何处理?

监控员发现监控系统缺陷处理时,应如何处理?

在国网实用化评价指标中,关于已消除的严重、一般输电缺陷与工作任务单的关联率,以下正确的是()A、包括即时处理缺陷(发现后24小时内消除的缺陷)B、不包括即时处理缺陷(发现后24小时内消除的缺陷)C、只包括即时处理缺陷(发现后24小时内消除的缺陷)D、以上都错误

问答题车轮辐板孔探伤发现缺陷如何处理?

问答题发现设备缺陷后应该如何处理?