第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查 ： 适用项目全部符合要求的为“（）”，关键项目全部符合要求，一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“（）”，关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为“（）”。
第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查 ： 适用项目全部符合要求的为“（）”，关键项目全部符合要求，一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“（）”，关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为“（）”。
相关考题：
药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
市县两级市场监督管理部门负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围
国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告；拒不改正的，处（）罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
处方药的批发和零售必须由具有（）A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
单选题处方药的批发和零售必须由具有（）A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A药品批发企业增设大型仓库B药品零售企业变更经营方式C药品批发企业变更法定代表人D药品批发企业增加疫苗经营范围E专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（）A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》药品批发企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营