属于二类医疗器械产品的是()。A.输血器B.纱布绷带C.微波治疗仪D.一次性使用输液器E.医用脱脂纱布
2000年,美国前总统签署“针刺安全和预防法案”,其内容不包括()。 A、锐器伤登记B、评估安全医疗器械介入C、选择安全医疗器械介入D、要求使用安全的医疗器械E、制定紧急处理措施
在“操作和介入，不能分类于他处”章节中只能作为附加编码的是（ ）A、治疗性超声B、药物制剂C、血管的血管内显像D、计算机辅助外科E、血管操作
超声肿瘤聚焦刀是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
血管内窥镜是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
下列哪项是第一类医疗器械产品（ ）。A．医用脱脂棉B．牙科综合治疗仪C．高频电刀D．人工晶体E．创可贴
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是A、制氧机B、牙科综合治疗仪C、体外震波碎石机D、彩色超声成像设备E、医用核磁共振成像设备
医疗器械中属于第三类,即“对其安全性和有效性必须严格控制”的是() A、光学内窥镜B、普通手术器械C、微波治疗仪D、切片机E、牙科综合治疗仪
下列属于二类医疗器械的是A．无创监护仪器B．人工心肺机C．X线治疗设备D．微波治疗仪E．心电和脑电诊断仪器
为一类医疗器械产品的是A．医用脱脂棉B．创可贴C．人工晶体D．高频电刀E．牙科综合治疗仪
实时温度监控所特有的技术是 A、介入CTB、介入MRC、介入超声D、DSAE、消化道造影
下列医疗器械中，属于第三类医疗器械的是A．无创监护仪B．恒温培养箱C．呼吸麻醉设备D．牙科综合治疗仪E．全自动生化分析仪
下列属于三类医疗器械产品的是A．牙科综合治疗仪B．光学内镜C．医用脱脂棉D．微波治疗仪E．医用离心机
必须严格控制安全性和有效性的医疗器械产品是A:医用离心机B:听诊器C:体温计D:微波治疗仪E:恒温培养箱
属于一类医疗器械产品的是A .输血器 B .纱布绷带 C .微波治疗仪 D . 一次性使用输液器 E .医用脱脂纱布
具有三类物理治疗设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光谱辐射治疗仪。
我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。A、植入人体的医疗器械B、介入人体的有源医疗器械C、用于支持、维持生命的医疗器械D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备
在“操作和介入，不能分类于他处”章节中只能作为附加编码是（）.A、治疗性超声B、药物制剂C、血管的血管内显像D、计算机辅助外科E、血管操作
超声肿瘤聚焦刀是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
下列属于医疗器械的有（）A、超声显像诊断仪B、微波治疗仪C、永磁型磁共振成像系统D、心电图机E、患者监护仪
超声波治疗仪的治疗属于（）A、声疗法B、电疗法C、磁疗法D、光疗法
血管内窥镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
单选题血管内窥镜是（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
多选题下列属于医疗器械的有（）A超声显像诊断仪B微波治疗仪C永磁型磁共振成像系统D心电图机E患者监护仪
多选题下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）A制氧机B牙科综合治疗仪C体外震波碎石机D彩色超声成像设备E医用核磁共振成像设备