凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()。 A、说明书B、标签C、合格证D、包装标识
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是A、由医疗器械注册人或者备案人制作B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号C、随产品提供给用户D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
医疗器械最小销售单元应当附有( )。A.名称B.标签C.说明书和标签D.说明书
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别 () 和 () 等信息的文字说明及图形、符号。
若要进行页面的切换,用户只需单击( )上的标签即可. A.文本框B.列表框C.选项卡D.标签控件
"医疗器械说明书管理规定"的适用范围是A．研制医疗器械附有的说明书B．境内生产医疗器械附有的说明书C．境内销售医疗器械附有的说明书D．境内使用医疗器械附有的说明书E．境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书
医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。此题为判断题(对，错)。
《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告SX 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明
食品标签说明书和标签由生产企业负责撰写，无需批准即可印刷于包装上并使用。 （ ）
《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A:标签B:产地证明C:检验报告D:质量合格标志E:运输证明
《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明
医疗器械最小销售单元应当附有标签，可以不附说明书。
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
市场上销售的医疗器械产品必须附有标签、说明书等标识和指导使用的材料吗？
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。A、文字说明B、图形C、符号D、广告宣传
凡在中华人民共和国境内（）的医疗器械，应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有说明书和标签。A、生产、销售B、生产、使用C、销售、使用D、销售、存放
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械未按规定附有（）标签和包装标识的境外医疗器械，不得销售和使用。A、英文B、中文C、进口国家的文字D、阿拉伯文字
医疗器械说明书是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。
样品盛入容器后，随即在容器上贴上标签，标签上只需标明样品名称及采样者即可。
在同一工作簿内移动或复制工作表，只需选择要移动的工作表，然后沿工作表标签行拖动选定的工作表（）即可。A、标签B、标题C、标尺
在Excel的同一个工作簿内复制工作表，只需在 标签栏上单击工作表标签，然后按CTRL键，并将它沿着标签行拖动到一个新的位置，松开鼠标即可。
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。
判断题食品标签说明书和标签由生产企业负责撰写，无需批准即可印刷于包装上并使用。 （ ）A对B错
判断题工程结算只需在工程竣工后开展即可，招标签约及施工阶段无需作此类工作。A对B错
判断题在Excel的同一个工作簿内复制工作表，只需在 标签栏上单击工作表标签，然后按CTRL键，并将它沿着标签行拖动到一个新的位置，松开鼠标即可。A对B错
中药材在每件包装上，应附有（）的标志A.质量合格B.标签C.说明书D.注册商标