何谓检查、包装及灭菌区域？
何谓检查、包装及灭菌区域？
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下列关于口腔器械处理操作包装及封包要求叙述有误的是( ) A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
注射剂一般的生产流程是()A.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌—质量检查→包装B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封—质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌-灌封-质量检杳→包裝D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌—滤过→灌封→质量检查→包装
注射剂一般生产过程是A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求( )A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间(带)C.缓冲间(带)应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀
溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
溶液剂制备工艺过程为A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
注射剂一般的生产流程是（）A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装
单选题注射剂一般生产过程是（）A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装