新《药品管理法》第四十三条规定,国家实行药品()?A、储备制度B、基本药物制度C、特别控制制度D、调用制度

新《药品管理法》第四十三条规定,国家实行药品()?

  • A、储备制度 
  • B、基本药物制度
  • C、特别控制制度
  • D、调用制度

相关考题:

《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度

药品管理法规定实行品种保护的是( )。

为落实药品全生命周期的主体责任,新修订的《中华人民共和国药品管理法》创设了新的主体责任制度,规定国家对药品管理实行( ) A.药品注册制度B.药品上市许可持有人制度C.药品上市许可制度D.药品上市审批制度

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和A.放射性药品B.化疗药品C.生物制剂D.贵重药品E.稀有药品

药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度

《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是A.麻醉药品B.处方药C.注射药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国家实行药品储备制度D.国家实行药品行政保护制度E.禁止生产、销售假药和劣药

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是A、麻醉药品B、戒毒药品C、中药材D、生化药品E、诊断药品

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A:监测制度B:报告制度C:审批制度D:公告制度E:评价制度

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和A:放射性药品B:化疗药品C:生物制剂D:贵重药品E:稀有药品

《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A:监督制度B:报告制度C:审批制度D:评价制度E:备案制度

新《药品管理法》第三条中提出:国家保护野生药材资源,鼓励()?A、发展中成药B、研究中药C、培育地道中药材D、培育中药材

我国药品管理法规定国家对()实行特殊管理。A、麻醉药品精神药品B、放射性药品C、医疗用毒性药品D、以上都是

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、被污染不能药用的

新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价

依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。

《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()A、麻醉药品B、戒毒药品C、对国内供应不足的药品D、生化药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂

我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

按《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括()A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、精神药品

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对()A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

填空题我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

单选题药品管理法规定,国家实行药品不良反应(  )。A监测制度B报告制度C审查制度D登记制度E备案制度

填空题我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

单选题我国药品管理法规定国家对()实行特殊管理。A麻醉药品精神药品B放射性药品C医疗用毒性药品D以上都是

填空题《药品管理法》中规定了国家对()、()、()、()实行特殊的管理办法。