为落实药品全生命周期的主体责任,新修订的《中华人民共和国药品管理法》创设了新的主体责任制度,规定国家对药品管理实行( ) A.药品注册制度B.药品上市许可持有人制度C.药品上市许可制度D.药品上市审批制度

为落实药品全生命周期的主体责任,新修订的《中华人民共和国药品管理法》创设了新的主体责任制度,规定国家对药品管理实行( )

A.药品注册制度

B.药品上市许可持有人制度

C.药品上市许可制度

D.药品上市审批制度


相关考题:

按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有( ) A.国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备B.国家实行基本药物制度C.国家建立药品供求监测体系D. 国家实行短缺药品清单管理制度

新修订《药品管理法》自( )起实施。

新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。 A、巩固改革成果B、聚焦问题C、深化改革D、压实责任

药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度