对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明

对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。

  • A、哌唑嗪
  • B、阿替洛尔
  • C、普萘洛尔
  • D、酚妥拉明

相关考题:

对β1受体有选择性阻断作用的药物是( )A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是( )A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

对β1受体有选择性阻断的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

对β1受体和β2无选择性阻断的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

对α、β受体都有阻断作用的药物是( )。A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是( )。A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔

选择性阻断突触后膜a,受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

阻断β1和β2受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

阻断β1、β2和β3受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明

对β↓1受体阻断作用强,对β↓2受体阻断作用较弱的药物是A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪能阻断β、β和α受体的药物是

A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪能选择性阻断突触后膜α受体的药物是

A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对β受体和β无选择性阻断的药物是( )

A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )

A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明能阻断β受体和β受体,又能阻断α受体的药物是( )

A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪E.拉贝洛尔以上对突触后膜α受体的阻断作用远大于突触前膜α受体的药物是

A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对β受体有选择性阻断的药物是( )

能选择性阻断突触后膜α受体的药物是()A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

能阻断β1、β2和α1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明

单选题能选择性阻断突触后膜α受体的药物是()A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪

单选题能阻断β1、β2和α1受体的药物是()A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪

单选题阻断α1和α2受体的药物是()A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪

单选题能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是()A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪