空胶囊的干燥失重应控制在 查看材料A.5％～l0．5％B.12．5％一l7．5％C.10．5％～l2．5％D.5．5％一7．5％E.7．5％～9．5％
空胶囊的干燥失重应控制在 查看材料
A.5％～l0．5％
B.12．5％一l7．5％
C.10．5％～l2．5％
D.5．5％一7．5％
E.7．5％～9．5％
相关考题：
有关空胶囊的叙述，错误的是A．空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B．制备空胶囊时环境温度应控制在10℃～25℃C．制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%～45%D．制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级E．0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
.有关空胶囊的叙述，错误的是A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B.制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%-45%D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10006级E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
有关空胶囊的叙述，错误的是A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B.制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%-45%D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10006级E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
有关空胶囊的叙述，错误的是A空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B制备空胶囊时环境温度应控制在10℃～25℃C制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%～45%D制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级E0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
近年来，许多不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。由于皮革在工业加工时，要使用含铬的鞣制剂，因此这样制成的胶囊，往往重金属铬超标。经有关部门检测，多家药厂的多个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标，“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注，也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。 空胶 囊的干燥失重应控制在 A.8．5％～10．5％B.12．5％～17．5％C.10．5％～12．5％D.5．5％～7．5％E.7．5％～9．5％
近年来，许多不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。由于皮革在工业加工时，要使用含铬的鞣制剂，因此这样制成的胶囊，往往重金属铬超标。经有关部门检测，多家药厂的多个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标，"毒胶囊"事件引起了社会各界的广泛关注，也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。空胶囊的干燥失重应控制在A.8.5%～10.5%B.12.5%～17.5%C.10.5%～12.5%D.5.5%～7.5%E.7.5%～9.5%