对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过10℃
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。
B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过10℃
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化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写D.有两种以上规格的可以不分别列出E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为A、蓝紫色B、蓝色C、紫色D、红色E、紫红色
化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A、规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量B、生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价（或含量及效价）及装量（或冻干制剂的复溶后体积）C、表示方法一般按照中国药典要求规范书写D、有两种以上规格的可以不分别列出E、预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量计有效成分的含量或效价单位，及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100．0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）A.如果注射剂规格为"1ml：10mgl"，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为"0.1g"，是指每片中含有主药0.1gC.储藏条件为"密闭"，是指将容器密闭，以防尘土及异物进入D.贮藏条件为"遮光"，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为"在阴凉处保存"，是指保存温度不超过10℃
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A．如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB．如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC．贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D．贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E．贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃