不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
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不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收药品应当做好验收记录
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库D.验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）A应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D验收药品应当做好验收记录