抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用

抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用


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DNA变性涉及( )A.分子中磷酸二酯键断裂B.碱基一戊糖间的共价键断裂C.配对碱基之间氢键断裂D.上下相邻碱基对之间范德华力破坏E.氢键断裂和范德华力破坏

药物与受体间属于电性结合的形式是( )。A.电荷转移复合物B.金属络合C.疏水键D.范德华力E.氢键

抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成A.共价键B.氢键C.偶极-偶极相互作用D.范德华力E.电荷转移复合物

烷化剂抗肿瘤药物,与DNA中的鸟嘌呤碱基键合,产生细胞毒性属于A.共价键B.氢键C.偶极-偶极相互作用D.范德华力E.电荷转移复合物

抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间( )A:氢键B:疏水性相互作用C:电荷转移复合物D:范德华引力E:共价键

药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力

A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是()A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力