下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
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关于药物动力学的内容叙述错误的是（ ）。A．水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，表观分布容积较小B．亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C．药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D．Cmax太大，超过最小毒性浓度，则导致中毒E．若Cmax达不到有效浓度，则无治疗效果
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
下列关于药物吸收的叙述中错误的是() A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首过消除而吸收减少D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量，也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度。关于表观分布容积的叙述正确的是A.水溶性大的药物，表观分布容积小B.水溶性大的药物，表观分布容积大C.亲脂性药物，表观分布容积小D.极性大的药物，表观分布容积大E.水溶性或极性大的药物，易透过毛细血管壁
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
28、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收