新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。 A.8小时内B.12小时内C.20小时内D.24小时内E.30小时内

新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。

A.8小时内

B.12小时内

C.20小时内

D.24小时内

E.30小时内

相关考题：

补充血小板时全血视为新鲜血的时间为A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.3天内E.7天内补充粒细胞时全血视为新鲜血的时间为A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.3天内E.7天内补充凝血因子时全血视为新鲜血的时间为A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.3天内E.7天内请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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阴道镜检查前不应性交的时间是A．8小时内B．12小时内C． 24小时内D．36小时内E．48小时内
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心A、24小时内B、48小时内C、72小时内D、96小时内
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新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。A．6小时内B．12小时内C．18小时内D．24小时内E．30小时内
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依沙吖啶引产自给药到胎儿胎盘娩出需要的时间一般为()。 A.8小时内B.12小时内C.24+小时内D.30小时内E.48小时内
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药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是() A.72小时内B.24小时内C.7日内D.48小时内
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机上填写了《紧急医学事件报告单》后,必须在多少小时内上交客舱部?A.立即上交B.12小时内C.立即电话报告,执行下个航班前上交D.24小时内
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因菜刀致的伤口，清创术可延长时限至A．12小时内B．16小时内C．20小时内D．24小时内E．30小时内
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心A、12小时内B、24小时内C、36小时内D、48小时内E、72小时内
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医疗机构发生医院感染暴发时,报告当地卫生行政部门的时间是A.6小时内B.12小时内SXB 医疗机构发生医院感染暴发时，报告当地卫生行政部门的时间是A.6小时内B.12小时内C.24小时内D.8小时内E.48小时内
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食物中毒人数超过100人的事件报告卫生部的时限是A．1小时内B．6小时内C．20小时内D．24小时内E．48小时内
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急性输血不良反应发生的时间为输血开始后A.48 小时内B.36 小时内C.8 小时内D.24 小时内E.12 小时内
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省级人民政府接到发生突发卫生公共事件的报告后，应向国务院卫生行政部门报告的法定时限是A.2小时内B.12小时内C.1小时内D.3小时内E.6小时内
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甲亢危象多发生在术后A.24小时内B.12～24小时内C.12～36小时内D.24～48小时内E.48～72小时内
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临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内E.72小时内
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A.6小时内上报B.12小时内上报C.18小时内上报D.24小时内上报E.30小时内上报农村发生甲类传染病时要求上报时间为
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细菌进入创口几小时内尚未大量繁殖而易于清除A．6小时内B．32小时内C．20小时内D．24小时内E．14小时内
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若某城市发生了霍乱，上报的时间是A.2小时内B.6小时内C.12小时内D.24小时内E.48小时内
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急性输血不良反应发生的时间为输血开始后A.48小时内B.36小时内C.8小时内D.24小时内E.12小时内
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发生重大医疗过失行为医疗机构向当地卫生行政部门报告的时限要求是( )A.20小时内B.12小时内C.16小时内D.24小时内E.18小时内
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.96小时内
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药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是（ ）A.7日内B.48小时内C.72小时内D.24小时内
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药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内
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药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A、24小时内B、48小时内C、72小时内D、84小时内
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临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门（）A、8小时内B、12小时内C、24小时内D、48小时内E、72小时内
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单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）A12小时内B24小时内C36小时内D48小时内E72小时内
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单选题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）A24小时内B48小时内C72小时内D96小时内
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