国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
相关考题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。A.不超过1年B.不超过2年C.不超过3年D.不超过5年E.不超过10年
有关新药监测期的说法,错误的是A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门?B、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口?C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要?D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年?
下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康
单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立( )。A不超过2年的监测期B不超过3年的监测期C不超过4年的监测期D不超过5年的监测期E不超过7年的监测期
单选题下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康