生产企业应当建立设计()并形成文件,对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。 A、管理程序B、质量程序C、控制程序D、出货程序
根据相关标准，质量管理体系文件中基本程序文件不包括A、质量记录控制程序B、内部审核程序C、差错控制程序D、纠正措施控制程序E、预防措施控制程序
技术文件是招标采购项目质量管理的服务要素之一。下列文件中，属于技术文件的是（ ）。A.工作分解结构图 B.质量控制程序手册C.招标公告 D.阶段验收标准
质量程序文件包括的程序有()A:合格品控制程序B:文件控制程序C:质量记录管理程序D:内部审核程序E:预防措施控制程序
质量管理体系的程序文件程序包括()等。A:质量记录管理程序B:预防措施控制程序C:不合格品控制程序D:质量活动的基本控制程序E:质量检测程序
下列各项不属于GB/T 19001—2008标准所要求必须编制的程序文件的有（ ）。 A.采购控制程序 B.管理评审程序C.内部审核程序 I).文件控制程序E-质量记录控制程序
GJB9001B-2009标准中要求必须编制的形成文件的程序是（）。A、管理评审程序B、文件控制程序、信息控制程序C、采购控制程序D、培训控制程序
制定“采购控制程序”的目的是（）A、对采购过程实施适宜的控制，确保按期、按质、按量采购符合规定要求的产品，特制订本程序；B、对供方评价选择过程和已纳入配套体系的供方实施适宜的控制，确保所选择的供方能够持续稳定的提供合格产品；C、对供方绩效实施量化评价，并根据评价结果实施供方考核，以此建立供方优胜劣汰机制。
IS09001标准中要求必须编制的形成文件的程序是（）。A、管理评审程序B、文件控制程序C、采购控制程序D、培训控制程序
一般情况下，各类企业都应该在质量体系程序文件中制定（）A、不合格品控制程序B、服务过程控制程序C、生产过程控制程序D、监督过程控制程序
对采购产品的质量事故按（）执行。A、中远船务质量事故报告、调查和处理管理规定B、事件调查和不符合控制程序C、纠正和预防措施控制程序D、特殊过程控制程序
TS16949：2009质量管理体系-要求规定必须形成文件的程序包括（）。A、控制程序；B、控制程序；C、审核程序；D、皆是。
下列程序文件中，（）不是GB/T19001—2000标准要求必须编制的。A、内部审核程序B、管理评审程序C、采购控制程序D、不合格品控制程序
采购控制程序包括（）A、合格供应方的评价与选择B、采购计划的制定与实施C、采购资料的准备与审批，并向合格供方提供D、采购合同的签订与审核E、采购产品验证与产品质量检验
特许经营总部内部控制程序中（）的目的是对公司发出的文件实施有效控制和规范管理。A、会议管理控制程序B、文件管理控制程序C、工作纪律管理控制程序D、印章管理控制程序
不属于质量体系程序文件的是（）A、文件控制程序B、质量记录控制程序C、外部质量审核程序D、不合格品控制程序
多选题下列各项不属于GB/T 19001—2008标准所要求必须编制的程序文件的有（ ）。A采购控制程序B管理评审程序C内部审核程序D文件控制程序E质量记录控制程序
单选题根据ISO9001：2000标准规定，汽车维修企业若建立质量管理体系，则应当编制的程序文件有（）。A文件控制程序B管理评审控制程序C人力资源控制程序
单选题不属于质量体系程序文件的是（）A文件控制程序B质量记录控制程序C外部质量审核程序D不合格品控制程序
单选题IS09001标准中要求必须编制的形成文件的程序是（）。A管理评审程序B文件控制程序C采购控制程序D培训控制程序
单选题GJB9001B-2009标准中要求必须编制的形成文件的程序是（）。A管理评审程序B文件控制程序、信息控制程序C采购控制程序D培训控制程序
多选题各企业程序文件的内容及详略可视企业情况而定，一般（ ）为通用性管理程序，各类企业都应在程序文件中制订。A文件控制程序B纠正措施控制程序C不合格品控制程序D管理监督控制程序E生产服务控制程序
单选题特许经营总部内部控制程序中（）的目的是对公司发出的文件实施有效控制和规范管理。A会议管理控制程序B文件管理控制程序C工作纪律管理控制程序D印章管理控制程序
单选题一般情况下，各类企业都应该在质量体系程序文件中制定（）A不合格品控制程序B服务过程控制程序C生产过程控制程序D监督过程控制程序
多选题ISO9001：2000标准规定要求形成的程序文件有（）。A文件控制程序B内部质量审核程序C外部质量审核程序D记录控制程序
多选题下列程序文件中，（）不是GB/T19001—2000标准要求必须编制的。A内部审核程序B管理评审程序C采购控制程序D不合格品控制程序
单选题对采购产品的质量事故按（）执行。A中远船务质量事故报告、调查和处理管理规定B事件调查和不符合控制程序C纠正和预防措施控制程序D特殊过程控制程序