脂肪肉瘤病理诊断的决定性依据是A、瘤细胞的多形性B、病理性核分裂象C、丰富的黏液样基质D、枝芽状毛细血管网E、不同分化程度的脂肪母细胞
脂肪肉瘤病理诊断的决定性依据是
A、瘤细胞的多形性
B、病理性核分裂象
C、丰富的黏液样基质
D、枝芽状毛细血管网
E、不同分化程度的脂肪母细胞
相关考题：
增生性肌炎与横纹肌肉瘤的区分主要依据是A、细胞增生活跃和多形性B、肿瘤生长迅速并见核分裂象C、见横纹肌母细胞样的细胞D、在疏松的黏液样基质内见多形性细胞分布E、病变侵犯肌间质，无病理性核分裂象
男性，60岁。臀部拳头大肿块3个月余，不痛，与深部组织固定，不活动，周界不清。巨检：肿块直径10cm，无包膜，切面灰红-棕褐色，质软，鱼肉状。镜下：瘤细胞奇形怪状，排列紊乱，胞质红(强嗜酸性)，核分裂象易见，见出血和坏死区，黏液样基质内散布幼稚原始间叶细胞。根据上述描述，首先考虑的病理诊断是A、恶性纤维组织细胞瘤B、多形性脂肪肉瘤C、多形性横纹肌肉瘤D、巨细胞性未分化癌E、恶性黑色素瘤
与隆突性皮肤纤维肉瘤无关的病理特征A、病变位于真皮和皮下B、梭形的肿瘤细胞呈明显席纹状排列C、瘤组织周边浸润性生长，呈条索状向周围脂肪组织伸展D、周围脂肪陷入瘤组织内E、瘤细胞高度异型性，多量病理性核分裂象
患者女,56岁,右小腿肿块4.5cm×3cm×2cm,边界清楚,切面灰白质韧。镜下细胞呈多形性,伴有奇异型肿瘤巨细胞及脂肪母细胞样细胞,部分梭形细胞排列成编席状结构,核分裂象多见。免疫组化:Actin(＋)、Des(－)、CD68(＋)、S－100(－)。诊断为 A、多形性脂肪肉瘤B、多形性横纹肌肉瘤C、多形性恶性纤维组织细胞瘤D、平滑肌肉瘤E、纤维肉瘤
增生性肌炎与横纹肌肉瘤的区分主要依据是：（ ）A.细胞增生活跃和多形性B.见横纹肌母细胞样的细胞C.在疏松的黏液样基质内见多形性细胞分布D.病变侵犯肌间质，无病理性核分裂像